Genetikai tényező a major depresszió

Major depressziós zavar egy pszichiátriai állapot, amelyben a beteg úgy érzi, egy mindenre kiterjedő érzését az alacsony önértékelés . A tünetek közé tartozik az álmatlanság , tartós alacsony hangulat , érdektelenség a mindennapi tevékenységek és képtelen örülni . Major depressziós betegség kétszer olyan gyakran fordul elő a nők , mint a férfiak . Major depresszív zavar a leghatékonyabban kezelni mind a vényköteles gyógyszerek és a pszichiátriai kezelést. Élettana Depresszió

Bár az oka a depresszió nem teljesen ismert, vannak bizonyos észrevehető különbségek az agyában , akik depresszióban szenvednek . Az elsődleges különbség észrevehető hiánya bizonyos neurotranszmitterek úgynevezett katekolaminok . Ezek a katekolaminok általánosan felelős aktiválja a "jutalom " központja az agy , és tartalmazza a szerotonin neurotranszmitter .
Depresszió és Twins

Ha az egyik egy sor azonos ikrek van major depressziós zavar, van egy 50 százalék az esélye , hogy a másik iker is szenved major depressziós zavar. A nonidentical ikrek (más néven kétpetéjű ikrek) , van egy hasonló linket , de kisebb (35 százalék). Ez azt sugallja, hogy van egy bizonyos genetikai összetevője a major depressziós epizódok .
Depresszió és szülők

Más vizsgálatok , nézte a depresszió előfordulása a gyermekek szülők, akik szenvednek a major depressziós zavar , azt találták, hogy hasonló linket . Az 1970-es években Dr. Myrna Weissman elkezdett egy longitudinális vizsgálat , míg a Yale-en , hogy az 2009-ben azonosított öröklődő változások agyi struktúra , amely nem tud egy személy kockázatát a major depressziós epizódok . Összességében úgy tűnik, hogy a 39 százalékos korreláció a szülők és a gyerekek, akik depresszióban szenvednek . Ezek a vizsgálatok azonban még gondot megkülönböztetve a genetikai tényezők és befolyása élő szülők, akik depresszióban szenvednek , mint azok a valószínűsége tapasztal major depressziós zavar .
Kémiai receptorok

2008-ban , a kutatók a University of Michigan úgy találta, hogy nincs összefüggés a rengeteg bizonyos kémiai receptorok az agyban, és a súlyos depresszió. Pontosabban, ha van egy hiánya bizonyos fehérjék, amelyek kötődnek a szerotonin és más neurotranszmitterek , akkor sokkal valószínűbb, hogy az érintett személy szenved depresszióban. Azt is tapasztaltuk, hogy azok a betegek , hogy ennek a genetikai abnormalitás nem reagálnak is, hogy az antidepresszánsok.
Epigenetika

Egy másik szempont szerint a genetikai tényezők mögött major depressziós rendellenesség nevezik epigenetics . Epigenetika nem utal , hogy a gének mutációk belül , hanem inkább a módosítások, amelyek megváltoztatják a test hogyan reagál , hogy ezeket a géneket . Gének lehet kémiailag különböző módokon megváltoztatható . Az egyik ilyen módszer, az úgynevezett metiláció , magában foglalja a mellékletet egy nagyon kis molekula készült szenet és hidrogént a DNS-t. Ez okozza néhány, a DNS-t használja , hogy a fehérjék , hogy figyelmen kívül hagyja , hogy az adott gén . Más gének lehet módosítani epigenetikusan tárolja el őket , ahol a fehérjék azok elérhetetlenek a többi a cellába. Ezek a módosítások is éppen olyan fontos, mint az örökletes genetikai jellemzői . Ennek eredményeként , a genetikai változások , amelyek nem örökletes is megállapították, hogy kapcsolódik a major depressziós zavar.