Az a tény, hogy három testvér színvak, és egy nem, nem jellemző a szülőktől a gyerekekre átadott genetikai tulajdonságra. A legtöbb esetben a színvakság X-hez kötött recesszív tulajdonság. Ez azt jelenti, hogy a színvakságért felelős gén az X kromoszómán található. A hímeknek csak egy X-kromoszómája van, így ha a színvak gént öröklik, színvakok lesznek. A nőstényeknek két X-kromoszómájuk van, ezért a színvak gén két másolatát kell örökölniük ahhoz, hogy színvakok lehessenek. Ez kevésbé valószínű, hogy megtörténik, mintha egy férfi örökölné a gént az anyjától.
Ezért nem valószínű, hogy három testvér színvak lenne, egy pedig nem, hacsak nem mutáció vagy más genetikai faktor érintett.
