A betegség progressziója ALS

ALS , más néven Lou Gehrig -betegség, egy olyan degeneratív idegrendszeri betegség gyors progressziója . Befolyásoló és megsemmisítésének a motoros neuronok , ALS rontja az agy azon képességét, hogy ellenőrizzék , és kezdeményezi az izmok működését , ami végül bénulás és halál . Az ALS Association jelentése szerint mintegy 5600 új esetet diagnosztizálnak évente az Egyesült Államokban , 60 százaléka az új betegek pedig férfi. Mivel az ALS nem gyógyítható , ez kritikus diagnosztizált betegek kezdeni azonnali és agresszív kezelés lassítja a degeneratív folyamat , amely egyedülálló a ráta és jellemző az egyes. Korai jelei

A korai tünetek amiotrófiás laterális szklerózis, vagy ALS , a finom ahhoz, hogy figyelmen kívül hagyni. A leggyakrabban jelentett panasz vezető diagnózis izomgyengeség , vagy nehezen tudja irányítani egy végtag . Ilyen megoldások lehetnek például botlás , csepegtető tárgyak és izomfáradtság elvégzése után a közös feladatokat , mint például a borotválkozás , fogmosás vagy a haj , és az írás . Érthetetlen szavak és rekedt hangon történik a gége izomgyengeség , ami szintén termelnek nyelési nehézség folyadékok . Szokatlan izomrángások , az úgynevezett Levertség , görcsök és görcsök lehetnek jelen és fájdalmas a korai szakaszában . Egy megmagyarázhatatlan fogyás származhat kimerülése ömlesztett izomtömeg .
Bulbaris

bemutatása a tünetek függ a helyét az érintett neuronok . A beszéd és a nyelés károsodását jelzik a agytörzsi neuron degeneráció és nevezik " szemgolyó . " A túlzott nyálzás, a nyelési képtelenség eredményt gerjedtek . Fulladás és gyakori törekvés vezethet tüdőgyulladás . Mintegy 25 százaléka ALS esetek kezdődik bulbaris jelek, 75 és 85 százalék az összes ALS beteg végül fejlődő ezeket a tüneteket.
Szomatikus

a mozgásképesség elvesztése a karok és a lábak , a gyengeség , a légzőizmok és általános izomfáradtság szomatikus tünetekre, melyek jelzik a degeneráció gerincvelői idegsejtek . Atrophia a neuronok eredményez izombénulás , így a beteg legyengült , és nem tud gondoskodni magáról. A legtöbb ALS betegek halnak meg a légzési elégtelenség , amikor a rekeszizom és az izmok a mellkas falán nem .
Túlélés

Az idő az ALS diagnózis , az átlagos beteg életben marad három a öt év . A betegek kis százalékánál , és lassan halad formában a betegség , élt 10 és 20 év . Ez a ritka variáció mutatott spontán megállt a progresszió , hasonló a remisszió . A depresszió gyakori betegek között , mert a fejében, és érzékeit nem érinti és éber .
Treatment

Nincs gyógymód az ALS , csak a gyógyszerek tüneteinek kezelésére . Ha a betegnél a korai figyelmeztető jeleket , nagyon fontos, hogy legyen egy azonnali értékelést egy képzett neurológia szakember . A sebzését ALS nem visszafordítható , de a lítium- kezelés mutatott ígéretét lassítja a betegség progresszióját.