gyors halálát az agy idegsejtek okozza a jelek és tünetek a betegség . Általában az első tünet fordul elő a demencia , amely gyorsan halad , hogy a memória elvesztése , a személyiség és hallucinációk . Sok beteg is tapasztal izomrángás, elvesztése koordináció , beszéd változások , egyensúly zavar , változások a járás járás és görcsök . CJD különbözik más idegrendszeri betegségek , mert a gyors progresszió a tünetek , a betegség halált okozhat heteken belül.
Okoz
A vezető elmélet szerint minden formáját CJD által okozott prion fehérje, az ún . Prion fehérjék két formája van: normál és fertőző . A fertőző forma prion fehérjék más a végleges alakját , ami miatt ezek a facsoport együtt , ami idegi sejthalálhoz vezet. A klasszikus szórványos típusú CJD Úgy gondolják, hogy okozta spontán mutáció normális prion fehérjék. A klasszikus családi típusú CJD ered mutáció a gén , amely szabályozza kialakulhatna egy normális prion fehérje .
Transmission
fertőző fehérje lehet továbbított számos módon . CJD nem lehet keresztül továbbított alkalmi kapcsolatot , vagy a levegőben, mint a megfázás vagy influenza . Familiáris CJD keresztül továbbított genetika. Az expozíció révén szervi szövetek , vér, szövet-és celluláris gerincvelő folyadék vezethet a betegség. Voltak néhány ember az új CJD variáns formáját , amely úgy tűnik, hogy a betegséget a marhahús szennyezett kergemarhakór . Annak ellenére, hogy a kutatók úgy vélik átvitele egyik emberről a másikra ritka , átültetett szövetek , a vér és az élelmiszer alaposan meg kell szűrni , hogy csökkentsék a kockázatot.
Treatment
Jelenleg nincs kezelések CJD . A tudósok nem volt szerencséje szabályozására vagy a betegség gyógyítására a szteroidot , antivirális szerek , antibiotikumok és egyéb kezelések. Orvosok és más gondozók csökkentésére összpontosít a tünetek , és így a beteg a lehető legkényelmesebb legyen .