Egészség és a Betegség
Von Willebrand betegség véralvadási zavar, amely befolyásolja a vér alvadási képességét , amikor a test sérült . Egy bizonyos fehérje, az úgynevezett von Willebrand , úgy viselkedik, mint a ragasztó , amely lehetővé teszi a vérlemezkék összeragadnak , amely egy vérrög . Ez különösen a betegség azt jelzi, hogy ez a fehérje nagyon alacsony, vagy nem működik . Ez a betegség egy örökletes állapot , ami befolyásolja a 100- 1000 ember szerint a Nemzeti Szív , Tüdő és Vér Intézet . Ezen állapot diagnosztizálható kombinációjára van szükség a vérvizsgálatok , fizikális vizsgálat és a beteg kórtörténetét. Kezelés a betegség a férfiak tartalmaz , hogy egy szintetikus hormon Dezmopresszin . A nők szükség lehet a kombinációja, illetve a következő kezelések: fogamzásgátló tabletták , a beültetett fogamzásgátló eszközt a méh , amely a hormon progeszteron , tranexámsav vagy aminokapronsav és Dezmopresszin .
Thrombophilia
thrombophilia egy vérzési rendellenesség , ami miatt a véralvadást könnyebb, mint a normál , ami nemkívánatos vérrögök a véráramban . Thrombophilia két formája , öröklött és szerzett . Az öröklött változata ezt a betegséget az jellemzi, egy olyan gén , amely kiterjeszti a véralvadást, a túl sok alvadási faktorok a vérben, hiányos /megváltoztatott véralvadásgátló vegyszerek vagy egy extra alvadási felelős gén . Szerzett trombofília felnőttkorban jelentkezik , eredő rendellenes antitestek a vérben vagy eredményeként a más betegségek. Kezelések a betegség közé tartozik az alacsony dózisú aszpirin és véralvadásgátló gyógyszerek, mint heparin és a warfarin .
Hemophilia
hemofília egy örökletes vérzési rendellenesség hiánya jellemez konkrét alvadási faktorok a vérben. Hemophilia oszlik kétféle , A és B típusú Azok, akik típusú hiányzó alvadási faktor VIII ( nyolc ), és azok, akik a B típusú hiányzó véralvadási IX-es faktor (kilenc ) . Tünetei a betegség magában foglalja a túlzott vérzés a kisebb sérülések, orrvérzés , sérülés nélkül, vérzés alvadt darabok, véres vizelet , véres széklet , vérzés az ízületek és a vérzés az agyban. Diagnózis hemofília tartalmazza vizsgálata a beteg kórtörténetét , fizikális vizsgálat és vérvizsgálat . A kezelés helyett alvadási faktorok keresztül intravénás csepegtető , figyelembe alvadási faktor koncentrátumok otthon, a hormonális kezelések, génterápia és figyelembe tranexámsav és aminokapronsav csökkenti a vérrögök képződését.
Glanzmann trombaszténiája
Glanzmann thrombasthenia egy örökletes vérzési rendellenesség, amely hatással van a vérlemezkék tapadását keresztül hiányosság nevű fehérjét a vérlemezke glikoprotein IIb /IIIa komplex . Ez a komplex működik a von Willebrand-faktor , hogy segítsen a vérlemezkék összetapadnak . A tünetek közé tartozik a túlzott vérzés után a fog eltávolítása a fogorvosnál , fogínyvérzés, nehéz időszakok , lila foltok a nyálkahártyákon vagy a bőr , orrvérzés , vérzés az ízületek és a gyomor-bélrendszeri vérzés . A vérvizsgálatok használata diagnosztizálni ezt a betegséget . A kezelés vérlemezke-transzfúzió, védőoltás Hepatitis B, a fogamzásgátló tabletták a nehéz időszakok , vagy vesz rekombináns humán aktivált VII-es faktor esetén vérlemezke -transzfúzió nem működnek .
Idiopathiás thrombocytopeniás purpura ( ITP)
Idiopathiás thrombocytopeniás purpura egy vérzési rendellenesség jellemző az alacsony vérlemezkeszám , okozza, ha a szervezet immunrendszere megtámadja a vérlemezkék . Az immunrendszer egy antitest tulajdonít a vérlemezke , amelynek hatására a lépben , hogy elpusztítsa azt . A tünetek a betegség magában vérzés a felszínen a lábak, gyakori orrvérzés , megmagyarázhatatlan zúzódások és belső vérzés . A diagnosztizált betegség magában foglalja a vérvizsgálatot , és a csontvelő biopszia. A kezelés a betegség magában foglalja a megfigyelést (ha állapota nem súlyos ) , intravénás gyógyszerek, mint immunglobulin , immunszuppresszív gyógyszerek, a kemoterápia vagy eltávolítása a lép .