Mi az amiloidózis?

Az amiloidózis egy ritka betegség, amely akkor fordul elő, amikor az amiloid nevű fehérje felhalmozódik a szervezet szerveiben és szöveteiben. Ez a felhalmozódás megzavarhatja e szervek és szövetek normál működését, ami számos tünethez és szövődményhez vezethet.

Az amiloidózisnak számos típusa létezik, amelyek mindegyike más típusú amiloid fehérjéhez kapcsolódik. Az amiloidózis leggyakoribb típusai közé tartozik:

* Primer amiloidózis akkor fordul elő, ha a szervezet túl sok amiloid fehérjét termel önmagában.

* Másodlagos amiloidózis más egészségügyi állapot, például krónikus gyulladás vagy fertőző betegség eredményeként jelentkezik.

* Örökletes amiloidózis akkor fordul elő, amikor egy személy olyan genetikai mutációt örököl, amely a szervezetben rendellenes amiloid fehérjét termel.

Az amiloidózis tünetei az érintett amiloid fehérje típusától és az érintett szervektől és szövetektől függően változhatnak. Néhány gyakori tünet a következők:

* Fáradtság

* Gyengeség

* Fogyás

* Duzzanat

* Hasmenés

* Hányinger

* Vérzés

* Légzési nehézség

* Zsibbadás vagy bizsergés a kezekben vagy a lábakban

Az amiloidózis diagnózisa kihívást jelenthet, mivel a tünetek hasonlóak lehetnek más állapotokhoz. Az amiloidózis diagnosztizálására használt tesztek közé tartoznak a vérvizsgálatok, a vizeletvizsgálatok, a képalkotó vizsgálatok és a biopsziák.

Az amiloidózis kezelése az amiloidózis típusától és a betegség súlyosságától függ. A kezelés magában foglalhatja az amiloid fehérje termelését csökkentő gyógyszereket, kemoterápiát, sugárterápiát, őssejt-transzplantációt és szervátültetést.

Az amiloidózis korai diagnózisa és kezelése fontos a betegség progressziójának lassítása és a súlyos szövődmények megelőzése érdekében.