Mi az a FISH csontvelő biopszia ?

FISH egy mozaikszó a fluoreszcens in situ hibridizáció , biokémiai technikát használni, hogy tanulmányozza géneket a sejtekben. Azáltal, hogy a mintát a csontvelő , a lágy szövetek belsejében a csontok , az orvos használhatja a FISH technikát tesztelni bizonyos rendellenességek , amelyek segítenek meghatározni, hogyan kell kezelni a rák , mint a leukémia . Csontvelő biopszia

csontvelő a lágy szövet belsejében a csontok , a vérképző őssejtek ( HSC ), a csontvelő szakadék ad okot , hogy a különböző típusú sejtek , mint a vörös vérsejtek , hogy pótolja a véráramba . Halmozott DNS-károsodás a HSC okozhat számukra, hogy rákos , és szaporodik az irányítást. Ha a vérvizsgálat mutatja, abnormális fehérvérsejtszám , az orvos elvégzi a csontvelő biopsziát , és azt vizsgálják a genetikai rendellenességek technikák alkalmazásával , mint a hal .
FISH

Két egyszálú DNS- molekulák, amelyek komplementer szekvenciák hibridizálnak alkotnak kettős szálú DNS-t. A tudósok címkézni egy egyszálú DNS-t ( ssDNS ) egy fluoreszcens molekula , ezt nevezzük ssDNS próbaként. A labor technikus vesz a DNS-t a csontvelő sejtek denaturálja úgy, hogy szét egyetlen szál , és rögzíti , hogy a diák. A keverés a szonda és a minta DNS-t, a technikus is ellenőrizze, hogy az izzó szondát hibridizál a minta DNS-t. Ez fogja meghatározni , hogy a próba DNS-szekvencia van jelen a DNS- mintában. A tudósok is címkézni RNS- molekulák az azonos módon és használata hasonló eljárás annak meghatározására, hogy egy adott gén aktív sejtekben egy mintából is.
Biopsziás Eljárás

orvosok adminisztrálni helyi érzéstelenítés elvégzése előtt a csontvelő biopszia. Az eljárás során a beteg fekszik a hasán , míg a biopsziás tűt a bőrön keresztül közvetlenül a csont , hogy vonja vissza a mintát , általában a medence használata . A mintát ezután továbbítja a laborba elemzésre .
Felhasználás Leukémia

genetikai vizsgálatok, mint a FISH ajánlatot orvosok értékes információkat , amelyek segíthetik őket diagnosztizálni tünetek, válassza ki a megfelelő kezelést. Leukémiás sejtek bizonyos mutációk jobban reagálnak bizonyos kezelések , mint mások . Például, a betegek egy mutáció, amely egyesíti az RARA gén 17-es kromoszómán a PML -gén 15 -es kromoszómán tűnik szokatlanul érzékeny a nagy dózisú kezelés retinsav . Vannak más mutációk , amelyek segítségével az orvosok meghatározni, mennyire súlyos az állapota , vagy milyen gyorsan fejlődhet .
Szempontok

FISH nem az egyetlen módszer elemzésére használt genetikai hibák csontvelő biopsziás sejtek leukémiás beteg; vannak más idősebb citogenetikai technikák még mindig közös használatra. FISH azonban, felismerni bizonyos mutációk , amelyek nem észlelhető a régebbi technikákat. Ez teszi értékes diagnosztizálásában betegek bizonyos típusú leukémia. Mint mindig , a fentiek egyike sem szolgál az orvoshoz , ha bármilyen kérdése van a megfelelő kezelés az Ön állapotát , a legjobb ember , hogy konzultáljon az orvosával .