FDA Kiegészítés Lejárat dátuma Szabályok

Az Egyesült Államokban , az összes címkézési eljárásokkal élelmiszer , gyógyszerek, kozmetikumok , gyógyászati ​​eszközök és egészségügyi -kiegészítők vezérli a szövetségi Food and Drug Administration ( FDA) . A szabályok , amit fel kell tüntetni a címkén eltérőek attól függően, hogy az FDA osztályozza a termék. Függetlenül attól, hogy a lejárati dátumot fel kell tüntetni a címkén múlik ez a besorolás , és különbözik az "étrend-kiegészítő " és az " élelmiszer ". Szerepe az FDA

FDA határozza meg a szabályokat, gyártók egészségügyi kiegészítők követnie kell , ha értékesítik termékeiket az Egyesült Államokban . Azonban, ellentétben a drogokkal , az FDA nem előre jóvá egészségügyi kiegészítése előtt a piacon . Biztosítása biztonsága és pontossága címkézés felelőssége marad a gyártó . Az FDA figyeli biztonsága és azt állítja, kiegészítők már a piacon , de nincs előre jóváhagyási folyamat .
Az FDA meghatározása étrend-kiegészítő

A különbség az élelmiszerek és étrend-kiegészítők határozta meg az FDA 1994-ben. Bár a legtöbb táplálék-kiegészítők kapcsolódnak szorosan az élelmiszerekhez , ezek differenciált orális termékek célja, hogy kiegészítsék az egyén étrend . A leggyakoribb étrend-kiegészítők " vitaminok, ásványi anyagok , gyógynövények és más növényekkel , aminosavak és anyagok, enzimek , orgona szövetek , glandulars és metabolitok formájában. "
Kiegészítés Lejárat

Függetlenül attól, hogy egy kiegészítő van egy lejárati dátumot teljesen attól függ, hogy az adott kiegészítő. Az FDA nem igényel étrend-kiegészítők , hogy a lejárati dátumát . Inkább az FDA azt javasolja, hogy kiegészítő gyártók közé tartozik a lejárati dátumot , " ha támogatja érvényes adat bizonyítja, hogy ez nem hamis vagy félrevezető . "