Körülbelül Triple X szindróma

Triple X szindróma olyan kromoszóma rendellenesség , amely érinti mintegy 1000 nő . Míg a lányok általában úgy születnek, két X- kromoszóma , egy-egy szülő , akiknek három X -szindróma három X- kromoszómával . Mert

A legtöbb esetben a Triple X szindróma által okozott hiba a petesejt vagy hímivarsejt képződés --- nevű nondisjunction . A többiek, az extra kromoszóma jelenik meg korán az embrió fejlődésében --- úgynevezett mozaik formájában Triple X szindróma .
Jelentősége

A nondisjunction formájában Triple X , minden egyes sejt a test az extra kromoszóma . A mozaik formában , csak egyes sejtek az extra kromoszóma . Sok lány nincsenek tünetek, vagy nagyon enyhe is ; a tünetek általában kifejezettebb a nondisjunction típusát.
fizikai tünetei

fizikai tünetei Triple X lehetnek magas termetű , szokatlanul kicsi fej és függőleges bőr redők , amely a belső sarkában a szem .
További tünetek

lány befolyásolja Triple X lehet, hogy a tanulási nehézségek és fejlődési késések motoros készségek , a beszéd és a nyelv . Lehet , hogy nehézségei vannak interperszonális kapcsolatokra. A legtöbb lány a Triple X normális intelligenciával , de kipróbálni kisebb testvérek .
Treatment

Mivel kezelés áll rendelkezésre, hogy oldja meg a kromoszóma- rendellenesség , lányok tüneteket kell kezelni, mint minden gyermek egy fejlődési fogyatékosság ezen a szinten a súlyossága .