Coflex olyan sebészeti implantátum , amely jelenleg nem engedélyezett használatának az Egyesült Államokban; Azonban , mivel 2010 januárjában a Food and Drug Administration jelenleg értékeli , hogy a biztonság és a hatékonyság . Ez elérhető öt különböző méretű, és a titán ötvözet szerkezet teszi láthatóvá a röntgen . Szerint a Paradigm Gerinc, ez kevésbé invazív, mint a más típusú spinalis stenosis sebészeti eljárások , és ez is lehet távolítani.
Coflex implantátum célja, hogy segítse a gerinc stabilizálására újbóli dekompressziós műtét után működik, mint egy spacer a gerinc- csatorna. Dekompressziós műtétet , hogy kiadja nyomást a tömörített idegek eltávolítása megvastagodott szalagok, megvastagodott ízületek , csontos sarkantyú és prolapsed vagy porckorongsérv szövetet a gerincoszlop .
Coflex implantátum kerül beültetésre a gerinc-csatorna , az alkalmazás egy kalapács biztosítására, hogy szilárdan a csontba ültetik . A mindkét oldalán a fém implantátum Coflex "szárnyak "; ezek a szárnyak gyakran sajtolva ellen a csont biztosítása érdekében elegendő a kapcsolatot a csont. A precíz Coflex implantátum biztosítja a gerinc stabilizációs és megfelelő magasságban a szegmensben, ahol az implantátum került . Az elhelyezés a Coflex implantátum is biztosítja, hogy a korábban irritált idegek nem vetik alá további irritációt . Míg a Coflex implantátum nem változtathatják a helyüket , akkor tömöríteni önmagába ha hajlítsa hátra , így képesek fenntartani a teljes mobilitás után is ültettek .
Outlook
az FDA elismeri az Coflex implantátum sikere más a világ , de a mandátumok , hogy a klinikai vizsgálatokat kell végezni annak érdekében, hogy biztosítsa annak hatékony , mint a más típusú távolság és a fúziós technikák után dekompressziós műtét .