Mit jelent az FDA csinál?

Az FDA szabályozza és felügyeli a minősége az Egyesült Államok élelmiszer-, gyógyszer -és egyéb kapcsolódó termékek . Az évek során az FDA nőtt, és több felelősséget vállalt , hogy megfeleljen a változó élelmiszer-és gyógyszerbiztonsági igényeit nemzet. Ezek a feladatok közé tartozik a szabályozás , a biztonság és a felügyelet élelmiszerek , étrend-kiegészítők és a gyógyszerek, valamint a vakcinák, vérkészítmények , biológiai termékek és orvosi eszközök. További feladatai közé tartozik a kozmetikumokra vonatkozó szabályozást , állatgyógyászati ​​termékek és sugárzást kibocsátó eszközök. Történet

A Food and Drug Administration ( FDA ) a legrégebbi az Egyesült Államok szövetségi kormánya fogyasztóvédelmi hivatal , és esik égisze alatt az Egyesült Államok Egészségügyi Minisztérium és Humán Szolgáltatások . Júniusban 1906-ban Theodore Roosevelt elnök aláírta a törvény a Pure Food and Drug Act ( PFDA ) . Ez a törvény tiltja államközi kereskedelem a fertőzött és a téves márkás élelmiszerek és a gyógyszerek , és célja, hogy a fogyasztók védelme . 1927-ben , a PFDA lett az FDA .
Public Health Service

Public Health Service egyik ága az FDA felelős higiéniai előírások tekintetében államközi utazási és a betegség a termékek széles skáláját , a kisállat teknősök a sperma adományokat .
Foods

biztonságosságát és pontos címkézést élelmiszerek (kivéve a húskészítmények és baromfi ) és a palackozott víz alá a Center for Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozástudományi ( CFSAN ) , egyik ága a FDA . Az FDA szabályozza termékek kis mennyiségű húskészítmények. Húsipari termékek, mint például a szarvasmarha és a csirkék alá a szabályozás az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma Élelmiszer -biztonsági és Ellenőrző .
Étrend-kiegészítők

Az étrend-kiegészítő nem mennek FDA biztonsági és hatékonysági vizsgálat vagy jóváhagyásra. Szerint USPharmacist.com , a gyártók a táplálék-kiegészítő termékek felelősek azért, hogy a kiegészítők biztonságos forgalomba hozatala előtt . Az FDA kell mutatnia, hogy a kiegészítő nem biztonságos , mielőtt korlátozhatja a termék használatát , vagy azt vonják ki a forgalomból .
Kábítószer és Kozmetikai

Center for Drug értékelése és a kutatás egyik ága az FDA engedélyezéséért felelős kábítószer címkézés és érvényesítése gyártási szabványok az új gyógyszerek, generikus gyógyszerek és over-the -counter gyógyszereket .

kozmetikumok biztonsági és címkézési hatáskörébe tartozik a CSFAN , az FDA ág, amely szabályozza az élelmiszer-és a palackozott víz. Az ügynökség megköveteli, hogy a kozmetikumok nem alaposan tesztelve FDA biztonsági szabályokat kell tüntetni egy figyelmeztetést jelzi ezt a tényt.
Biological Products

biológiai termékek, mint a vakcinák, a vér és vérkészítmények , valamint a génterápia és a sejt - szövet - alapú termékek , szabályozza a Center for Biological Értékelési és Kutatási , egy másik ága az FDA . A központ szabályozásáért felelős az ország vérellátása , az engedélyezés a termék és a gyártó üzemeket , és fejlesztése szabványok és vizsgálati módszerek .