az FDA úgy döntött, 2004 februárjában , hogy a gyógyszerek és biológiai gyártott jén vagy azt követően április 26, 2006 , van egy vonalkód , hogy legalább az a National Drug Code ( NDC ), a gyógyszer . Az NDC tartalmaz 10 numerikus számjegy , három szegmensben. A Labeler kódnak 4-5 számjegyből és képviseli a gyártó . A termék kódnak 3-4 számjegy , és azonosítja a terméket. A harmadik és egyben utolsó szakasz van 1-2 jelből áll, és a csomagot kódot tartalmazó csomag típusát és méretét. Az NDC is van egy csillag , amely az FDA használja belsőleg. A vonalkód a címkén , például , nem mutatják a csillag .
Bar Code Hely
FDA megköveteli a vonalkód helyét , hogy a külső tartály a gyógyszer vagy az átalakítón . Ha a vonalkód nem lehet látni , vagy olvassa el a külső tartály vagy csomagolóanyag , a vonalkód kell a tartályt is. A külső borítás is tartalmaznia kell a vonalkód , ha a vonalkód olvasó nem tudja olvasni a vonalkód rajta, ami azt jelenti, az egészségügyi szakembereknek kell beolvasni a vonalkódot eltávolítása előtt a külső borítás .
Blood and vérkomponensek
vér és vérkészítmény címkéket is kell vonalkód információt. Mivel a 2010 októberében , az FDA felismeri Codabar és ISBT 128,3 vonalkód szkennelés . Minden vér és vérkészítmény címkét kell legalább a termék kódját , a létesítmény azonosító , a donor tétel számát , és a donor ABO és az Rh . Az ABO képviseli a donor vérből típusú A, B vagy O- ( AB ) és Rh , amely áll a anyagoknak a vörös vérsejtek felület , ami miatt az egyének, akik nem rendelkeznek az anyagok antitesteket termelni .
bar Code Required Drugs
Drugs , hogy kell vonalkód követelményeket, amelyeket az FDA közé vényköteles gyógyszerek , kivéve, ha ezek a gyógyszerek orvosi gázok, vényköteles gyógyszer mintákat , méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD ) és az allergén kivonatok . Biológiai termékek és gyógyszerek általában kórházakban címkék amely kórházi használatra is kell vonalkódot .