közös alkalmazások PCR közé tartozik a DNS-ujjlenyomat ( ahol a DNS töredékek elszigetelt és összehasonlítják meglévő adatok ) elemzése, a nagyon kis minta mennyiségét ( amely lehetővé teszi a tudósok számára, hogy rekonstruálják kihalt élőlények és elhunyt történelmi személyiségek ), és a betegség diagnózisa ( beleértve a vírus DNS-t és a rákkutatás területén .)
PCR alkatrészek
szükséges eszközök és reagensek a PCR reakció : genomi DNS ( sablon megismételni ); két primert (egy előre és egy hátrameneti ) ingyenes a templát DNS- szekvencia; reakció koktélt ( beleértve a Taq- polimeráz és egy puffert megoldás, amely életképes környezetet, amelyben a reakció fordul elő ); és a szubsztrát a Taq enzim ( amely segít nukleotidok "építeni " az egyes szálak .)
lépései PCR Matton
A lépések a reakció : denaturálás ( amelynek során hőmérséklete emelkedik , hogy külön a templát DNS szálak ); Izzító a primer ( amelynek során a hőmérséklet lehűl , hogy ösztönözze a szabadon lebegő primer szekvenciák , hogy tartsák be izolált DNS sablon szálak ); és Extension ( amelynek során a Taq polimeráz tapad alapozó és használja a szabadon lebegő nukleotidok lemásolni az egyes izolált DNS templát szál ) . Megismételve ezt a folyamatot többször is elkülöníteni az egyes másolt sorrendet az eredeti DNS- sablont. Mindegyik ismétlés exponenciálisan megnöveli a DNS replikálódik , amíg nincs elegendő mennyiség a kívánt kísérletet. Az optimális hőmérséklet és egyéb körülmények között, lásd Yale Egyetem " tervezése PCR Programok" források , alább.
Szakaszai PCR
reakciót is leírható három lépésben : Amplification ( amely alatt exponenciálisan DNS replikálódik ); Level- Off ( amelynek során a Taq polimeráz veszít tevékenység ); és fennsík ( ekkor nem több terméket lehet előállítani az aktuális reakció). Az interaktív bemutató a PCR reakció , lásd University of Utah "PCR Virtual Lab" a források , alább.