Prózai és Cons az FDA

A Food and Drug Administration egyik összetevője a US Department of Health and Human Services. Az FDA feladata azonosításában közegészségügyi fenyegetések kutatásával biztonságát felírt gyógyszereket az emberek és az állatok , kozmetikai termékek , az általános élelmiszer-ellátás és az orvosi eszközök használják a kórházakban és klinikákon . Az FDA visszatarthatják jóváhagyását vényköteles gyógyszerek és a visszahívás élelmiszer tételek a kiskereskedelmi üzletek esetén a biztonsági aggályok . Danger tudatosság Érvek

egyik legfontosabb szerepe az FDA , hogy felhívja a közvélemény figyelmét a felírt gyógyszereket , hogy lehet addiktív tulajdonságait , és alá helytelen vagy élelmiszer- összetevők , amelyek hatására a betegségek vagy allergiás reakciókat . A Fox News honlapján idézi Oxycontin , fájdalomcsillapító mérsékelt vagy súlyos fájdalmat , mint egy példa a gyógyszer alá került több nyilvános vizsgálat , ha az FDA bejelentette, hogy vizsgálja a biztonságot.
Rendelet Pros

FDA alatt működik, szigorú szabályok tekintetében a vizsgálati eljárásokat. Ez azt jelenti, hogy meg kell nyilvánosságra információt vizsgálatok egyes gyógyszerek és a következtetések ezekben a vizsgálatokban elő . Ezek a szabályok azt jelenti, az FDA adjon világos és elfogulatlan tájékoztatást .
Felírt gyógyszert Érvek

Ez nem csak a közönség , aki részesül a kutatás által végzett FDA . Az orvosok , akik írnak gyógyszert is használja az eredményeket annak eldöntésére, hogy egy adott gyógyszer igaza van , hogy kezelni egy adott betegség , figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat, és függőséget okozhat . Az orvosok nem meggondolják magukat alapuló FDA javaslatokat, de az FDA a kutatás lehetővé teszi számukra, hogy megalapozottabb ítéletet .
Negatív nyilvánosságot Cons

FDA számol be veszélyes vegyi anyagok bizonyos élelmiszerek vagy felírt gyógyszereket leállhat egyéneket abban, hogy gyógyszerek, amelyek döntő vezetése egészségi állapot ellenőrzés alatt. Újság lefedettség meghatározott élelmiszerek vagy gyógyszerek eltúlozni kockázatokat és nyújt teljes képet a termék. Sokan nem a kutatás állítja tovább , hogy megtudja, az összes tényt . Ez oda vezethet, hogy a fogyasztók , hogy rosszul tájékozott döntéseket, amelyek okozhatnak további károkat az egészségre.
Késleltetés Cons

az FDA el kell végeznie a szigorú körű biztonsági tesztek előtt jóváhagyja élelmiszer vagy gyógyszer emberi fogyasztásra. Ennek eredményeként jelentős késedelmet gyógyszerek piacra kerülő , vagyis az emberek betegségben szenvedtek, megtagadják potenciálisan hasznos kezeléseket .
Közvélemény Cons

közvélemény az FDA gyakran nem egyértelmű , mivel az érzékelt hatása nagy gyógyszergyártó cégek több mint jóváhagyta a dob az új gyógyszerek. Annak ellenére, hogy vallott a pártatlanság, a pletykák továbbra is fennállnak , hogy az FDA esetleg pénzügyi kapcsolatok jelentős élelmiszer-és gyógyszeripari cégek , így az FDA érdeke, hogy jóváhagyja bizonyos gyógyszerek és az élelmiszer-ipari termékek , függetlenül a káros összetevők vagy negatív mellékhatásokat. Például , az FDA több évbe telt , hogy elismerik a kábítószer Vioxx okozhat szív-és érrendszeri problémákat , annak ellenére, hogy kezdetben tisztításával biztonságosnak .