Tamoxifen Tanulmányok

2010-től , BREASTCANCER.org jelentése szerint körülbelül egy nyolc amerikai nők diagnosztizálnak mellrákot élete során . Tekintettel arra, hogy jobban megértsék a betegség és fejlesztések a kezelési módszerek és a gyógyszeres kezelés , BREASTCANCER.org is beszámol, hogy a halálozási arány a mellrák óta folyamatosan csökken 1991 óta. A gyógyszer tamoxifen az egyik példa az ilyen gyógyszeres kezelés . Szerint Drugs.com , tamoxifen működik , hogy gátolja az ösztrogén szükséges a növekedés bizonyos típusú emlőrák. A tamoxifen és a rövid és hosszú távú hatásait tárgyát képezték néhány jelenlegi tanulmány . Breast Cancer Prevention Trial -1998

Szerint a National Cancer Institute ( NCI ) , a Breast Cancer Prevention Trial ( BCPT ) végeztek a Nemzeti Sebészeti Adjuváns mell és a bél Project ( NSABP ) és finanszírozott NCI . A cél az volt, hogy BCPT meghatározására, hogy a tamoxifen mellrák megakadályozhatná fejlődés magas kockázatú nők . Kezdődő 1992 , 13.338 nők nagy a kockázata a mellrák kialakulásának osztottuk két csoportra , az egyik csoport a tamoxifen és a fogadó az egyik csoport placebót kapó , napi öt évig. Amikor a tárgyalás véget ért 1997-ben , a felsorolt ​​eredmények 49 százalékkal kevesebb esetben az invazív emlőrák , és 49 százalékkal kevesebb esetben invazív daganatok közül a nők kapnak tamoxifen . Az eredményeket 1998-ban közzétett , ami a tamoxifen a FDA jóváhagyását . NCI számol be, hogy a mellékhatások során a vizsgálatban fokozott kockázatot az endometrium és a méh rák, a stroke és a vérrögök a tüdőben és a nagy vénák .
Breast Cancer Prevention Trial - 2005 frissítés

NCI jelenti , hogy a résztvevők az eredeti BCPT tovább kell tanulmányozni az egész hét éves követés találkozókat. Ezen a hét évnek , NCI megjegyezte volt 43 százalékkal kevesebb diagnózist az invazív emlőrákok és 27 százalékkal kevesebb diagnózist az invazív emlődaganatok . A kockázatok a stroke és a vérrögök enyhén csökkent ezen a ponton is.
Tanulmány a tamoxifen és a raloxifen

A 1999 tanulmány a tamoxifen és a raloxifen ( STAR ) , szintén végzett NSABP együttműködve NCI , 19000 menopauza utáni nők két csoportra oszthatók . Szerint NCI , a tamoxifen egyik csoport kapott , míg a másik csoport kapott egy másik ösztrogén - blokkoló hatóanyag , raloxifen, minden nap öt évig. Eredmények a tanulmány , amely végül 2004-ben , azt mutatják, hogy mindkét hatóanyag csökkentette az invazív daganatok 50 százalékkal , de a raloxifen nem csökkenti a kockázatot a nem invazív daganatok . NCI számolt be , hogy a raloxifen kapott FDA jóváhagyását 2007 kezelésére invazív emlőrákok posztmenopauzális nőknél . A csoport vesz raloxifene , NCI jelentett kockázatának csökkenésével endometrium rák és a véralvadást .
International Breast Cancer Intervention Study

Szerint a honlapján , a nemzetközi Breast Cancer Intervention Study ( IBIS - I) beiratkozott 7154 európai nők tekinthető egy nagy a kockázata a mellrák kialakulásának . Szerint NCI fele a nők kaptak tamoxifen fele placebót adtak 50 hónap. Az IBIS -I honlapján számolt be 32 százalékos csökkenését invazív emlőrák során tamoxifen kezelést. IBIS -I is beszámoltak fokozott előfordulásával endometriális rák és vérrögök során aktív tamoxifen kezelést. A nők részt IBIS - én vizsgáltam az egész 96 hónapos utókezelést . Ebben az időszakban , IBIS - én jelentette, hogy a tamoxifen tovább csökkenti előfordulásának invazív emlőrákok 32 százalékkal , az első öt év után a kezelés , és 18 százalékkal a következő években .
Second International Breast Cancer Intervention Study DCIS

Barts és a London School of Medicine és a fogászat beiratkozott nők a második nemzetközi Breast Cancer Intervention Study ( IBIS - II .) Ebben a vizsgálatban a tamoxifen összehasonlításra kerül a gyógyszer anasztrozol , hogy melyik gyógyszer hatékonyabb megelőzése ductalis carcinoma in situ ( DCIS ) , egy korai formája az emlőrák érintő tej csatornák . Az IBIS -II honlapján , a tanulmány azt tervezi, hogy felvételét legalább 4000 nő 2010 decemberéig . Fele a résztvevők is részt vesz a tamoxifen és a placebo minden nap, és a másik fele a résztvevők is részt vesz anasztrozol és a placebo minden nap , öt évre szól. Az oldal jelentése szerint az első eredmények várhatóan közzé 2012-ben.