A COPD legismertebb genetikai kockázati tényezője az alfa-1 antitripszin (AAT) nevű fehérje hiánya. Az AAT-t a máj termeli, és segít megvédeni a tüdőt a gyulladás okozta károsodástól. Az AAT-hiányban szenvedőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki COPD, különösen akkor, ha dohányoznak vagy más tüdőirritáló hatásoknak vannak kitéve.
A COPD-vel összefüggésbe hozható egyéb genetikai tényezők közé tartoznak a tüdőfejlődéssel, az immunrendszer működésével és az oxidatív stresszel kapcsolatos gének eltérései. Ezek a tényezők befolyásolhatják az egyén COPD-re való hajlamát és az állapot súlyosságát.
Fontos megjegyezni, hogy a genetika önmagában nem határozza meg, hogy egy személynél kialakul-e COPD. A környezeti tényezők, mint például a dohányzás, a levegőszennyezésnek való kitettség és a foglalkozási veszélyek jelentős szerepet játszanak a COPD kialakulásában és progressziójában.
Kulcsfontosságú, hogy azok az egyének, akiknek családjában előfordult COPD, vagy akik aggódnak kockázati tényezőik miatt, megvitassák aggályaikat egy egészségügyi szakemberrel. A korai diagnózis, az életmód módosítása és a megfelelő orvosi kezelés segíthet lelassítani a COPD progresszióját és javítani a tüdő általános egészségi állapotát.