FDA Marketing Szabályzat

Az amerikai Food and Drug Administration ( FDA) jött létre, több mint 100 évvel ezelőtt válaszul aljas termelés és marketing módszerek . John Updike regénye "The Jungle " kiderült, hitvány élelmiszer kezelési folyamatokat az amerikai vágóhidakon és a hús csomagoló üzemek , és az úgynevezett gyógyszerek forgalomba gyógyítani mindent találták helyett mérgező és romboló . Válaszul az amerikai kormány beavatkozott . Ma, az FDA feladata annak biztosítása, a fogyasztók biztonsága ellen, megtévesztő vagy véletlenül félrevezető információkat a nemzet élelmiszer-és a kábítószer-kínálat . Rendeletek figyelemmel kíséri a mód, ahogyan a termékek leírását , az összetevők és közzététele ismert mellékhatása. Leírás

FDA visszatartja az élelmiszer- és a kábítószer- gyártók állítások a termékekről nem bizonyított a tudományos módszerekkel . A korai szóda ital gyártók is reklámozzák , hogy a termékek a jobb állóképesség . Chesterfield cigaretta egyszer azt állította , hogy a dohányzás segíti az emésztést . Ma, az FDA csak szankcionálására reklám magasztaló ismert tulajdonságait és a termék előnyeit. Reklám mondhatjuk, Coca Cola jobb az íze , mint a Pepsi , de dokumentálni kell cáfolhatatlan bizonyíték , hogy egy nyilatkozatot potencia vagy egészségügyi ellátásra .

Gyógyszergyártók csak hozzá attribútumokat a termékkel , mint a tesztelt és jóváhagyott megoldás , ha további vizsgálatok befejezése . Aspirin került forgalomba, évtizedekig , mint a fájdalomcsillapító. Később a kutatás kimutatta , hogy az aszpirin is segíti a szívbetegségek . Miután további vizsgálatok bizonyították az állítás , aszpirin gyártók is hozzá ez a kezelés a listához okok vásárolni a terméket .
Hozzávalók

Food and Drug gyártóknak fel kell fednie valamennyi vegyi és ásványi összetevőket. Annak ellenére, hogy nem kötelesek átadni a kereskedelmi titkokat, és a módját az összetevők megfogalmazott , az alap kémiai vegyületek , valamint a hozzáadott ásványianyag-tartalma meg kell szabadítani. A gyártó nem köteles felsorolni összetevők minden reklám, de a címkézés törvények előírják , hogy a grafikus csomagolást használnak a piaci termékek minden összetevő egyértelműen szerepel .
Side Effects

aki olvasta , látott vagy hallott egy gyógyszer reklám arról, hogy a gyártó köteles felsorolni az összes ismert mellékhatásai. Élelmiszer- gyártók azonban szintén be kell jelentenie a mellékhatások . Jól ismert allergiás a mogyoróra termékek és kagylók azt jelenti, hogy minden élelmiszer tartalmazza ezeket az összetevőket bármilyen összeget nyilvánosságra kell hozni, a csomagolás vagy reklám üzeneteket .

Ráadásul, ha korábban ismeretlen mellékhatások felfedezték a közösségi fogyasztás, gyártók szükséges , hogy tovább tanulmányozza a termékeket és mennyiségileg hogyan és milyen körülmények között, például mellékhatások jelentkeznek . Az FDA megköveteli az összes élelmiszer-és gyógyszer -gyártók fenntartása folyamatos figyelemmel kísérése , hogy a hatása , hogy a termékek a piacon, és a fogyasztók körében.