DNS általi használat Biztosítók

A 1996 Georgetown Egyetem közvélemény-kutatás , 22 százaléka a családok megkérdezett tagadták egészségbiztosítás alapján a genetikai kockázatok . Míg az állami törvényhozás kezdtek foglalkozni ezzel a kérdéssel , a 1990-es években , a szövetségi állami szabályozás nem teljesen elfogadott , 2008-ig . Szövetségi törvény

A technológiai fejlődés az elmúlt két évtizedben a 20. század ösztönözte , hogy szükség van a jogszabályok megakadályozza a genetikai diszkrimináció az egészségügyi biztosítást. Az Egyesült Államokban , a genetikai diszkriminációt tiltó törvényt ( GINA) kifejezetten megtiltja a genetikai információ , amikor meghatározzák az egészségügyi biztosítás, beleértve a csoportos és egyéni terveket. GINA aláírta a törvény 2008-ban lett teljes körűen elfogadott 2009 novemberében . Előtt GINA , az Egészségbiztosítási hordozhatósága és elszámoltathatósága Act of 1996 ( HIPAA) tiltott megkülönböztetés genetika csoportos biztosítást csak .

állami törvény

állami törvényhozó kezdődött rendelkező részben genetikai diszkrimináció törvény már 1992 . Ahelyett, hogy megtiltja a genetikai információ , sok ilyen megközelítést tilalmát célzó közzététele ezeket az információkat harmadik felek . Azonban GINA már meghatározza a minimális követelményeket , amelyeknek minden állam be kell tartania . Az államok hozzanak jogszabályokat túlmutató GINA mindaddig, amíg nem sérti a meglévő szövetségi polgárjogi törvényeket.
Kizárások és kiegészítések

GINA nem foglalkozik a genetikai diszkrimináció szolgáltatók az élet , a fogyatékosság , illetve a hosszú távú gondozási biztosítás . Sok állam, mint például Kaliforniában , hoztak törvényeket, amelyek azt is megtiltják, élet-és rokkantsági biztosítók hátrányos megkülönböztetést szigorúan prediktív genetikai információt.