Tények Genetikai vizsgálatok

genetikai vizsgálat az orvos azonosíthatja öröklött állapotok és a valószínűsége , hogy fejlessze az állapot vagy halad végig a genetikai rendellenesség . Az amerikai Library of Medicine , jelenleg több száz ilyen teszteket. Genetikai vizsgálatok használ egy vérminta , a bőr , a haj , magzatvíz , vagy valamilyen más típusú szövetet. Típusú vizsgálatok

Van több fajta genetikai vizsgálatok állnak rendelkezésre. Ezek közé tartozik a prenatális vizsgálat és az újszülött szűrés meghatározni, születési rendellenességek és betegségek , diagnosztikai vizsgálatot , hogy megállapítsák vagy kizárják a feltétellel , hordozó vizsgálatot annak kiderítésére, hogy a hibás gén jelen van mindkét szülő , preimplantációs tesztelés tesztelés embriók azelőtt, hogy beültetett a méh , előrejelző és preszimptómás tesztelés a kockázatok a betegségek és a törvényszéki vizsgálatok , használt jogi szempontból személyek azonosítására .
Eredmények

lehet, hogy bárhol között néhány hetekben és hónapokban , hogy az eredményeket. Amikor megkapja a pozitív vizsgálati eredmény azt jelzi, hogy a változást találtak egy gént , kromoszóma vagy fehérje. Úgy dönthet úgy, hogy Ön hordozó , nagyobb a kockázata egy adott betegség vagy , hogy szükség lehet további vizsgálatokra . A negatív eredmény azt jelzi, hogy nem volt változás , és hogy nem a betegség , hogy nem egy szállító , vagy, hogy nem egy nagy a kockázata a az adott betegség .

Költség

genetikai vizsgálatok költsége között $ 100 vagy annál kisebb, és $ 2000. Minél több a teszt bonyolult , annál nagyobb a költség. Ezen túlmenően, ha egynél több tagja a családnak vizsgálunk , a költség növekszik. Újszülött szűrés költsége között $ 15 és $ 60, de ez függ az állami . Számos egészségügyi biztosítást fizetni a genetikai vizsgálatok , ha az orvos ezt javasolja . Azonban a biztosító társaságok politikát illetően , ami , és nem terjed ki. Mielőtt a teszt lépjen kapcsolatba a biztosítási fuvarozó , hogy meghatározzák a fedezet .
Betegségek

Sok olyan betegség , amely lehet azonosítani a genetikai vizsgálatok . Ezek közé tartozik a cisztás fibrózis , a Tay- Sachs -kór , retinoblasztóma ( gyermekkori szem rák ) , adenomatosus polyposis ( rákmegelőző polipok ) és az Wilms tumor ( vese rákos kisgyermekek ) . Ezen túlmenően, azonosítása Li- Fraumeni -szindróma magában foglalja a lehetőségét szarkómák a szövet vagy csontok karok és lábak , akut leukémia , agydaganat és a mellrák. Tesztek szintén a fejlesztés más rendellenességek , mint például a amyotropic laterális szklerózis (Lou Gehrig- betegség) , valamilyen típusú Alzheimer-kór és a Huntington -kór, ami azt eredményezheti, demencia és halál.
Előnyei

Az előnyök a genetikai vizsgálatok is kínál némi enyhülést , ha aggályai vannak bizonyos örökletes betegségek. Ez segíthet , hogy a döntést a szülés . Ezen felül, ha kap pozitív eredményt tud irányítani a döntéseket megelőzésére és kezelésére.
Korlátozásait és kockázatait

Limited információkat nyújt azáltal, hogy a genetikai vizsgálat . Azt nem tudja megjósolni , ha lesz tünetei egy bizonyos betegség , súlyossága vagy hogy lesz-e progresszív . Fennáll a veszélye az érzelmi problémák , ha kap egy pozitív eredményt . Ott is pénzügyi problémák , mint a genetikai diszkrimináció tekintetében a munka vagy a biztosítási fedezet . A Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet ajánlatot információt a genetikai diszkrimináció és törvények erről aggodalom .