DNS-vizsgálat az egészségügyi kockázatok

Az előnyök a DNS vizsgálat jóval túllépnek a büntető igazságszolgáltatás és vitatott apasági ügyekben. A pre- és újszülött ellátás a rák vetítések , pontos DNS-vizsgálat, amely az orvosok és egészségügyi szakemberek fontos genetikai információt , amely hozzájárul a helyes diagnózis és a megfelelő kezelést. Azt is fontos szerepet játszanak a megelőző ellátás . Ha támaszkodó közvetlen fogyasztókkal DNS tesztet , hogy értékelje az egészségügyi kockázatok , tudatában kell lennie a kérdések körülvevő szaporodó piacon . Háttér

a legfejlettebb és kifinomultabb típusú gén vizsgálata magában vizsgálata a DNS ( dezoxiribonukleinsav) molekula - minden gén kémiai adatbázisa . A legkorábbi egész népességre kiterjedő genetikai vizsgálatot végeztünk újszülöttek az 1960-as és az érintett szűrés az anyagcserezavar fenilketonúria ( PKU ) . Kimutatása a betegség születéskor engedélyezett a korai kezelés . A legtöbb esetben , a mentális retardáció (olyan állapot származó PKU) volt elkerülhető . Vizsgálata újszülöttek , párosulva oktatási kampányok is eredményezhet megszüntetése egyes betegségek kapcsolódó bizonyos etnikai csoportok .
Prediktív Gene Testing

Gene tesztelés elsődlegesen érint a tudósok és a szakemberek vizsgálata gének mutációk génszekvenciák , amelyek jelzik a jelenlétét vagy fogékonyság a betegség. A prediktív gén vizsgálata megállapítja, hogy egy személy , akiknek a családjában az egy genetikailag úton terjedő betegség is megadja magát a betegség és /vagy hordozhat . Például a prediktív gén teszt Huntington -kór - a betegség megnyilvánuló éves kor körül 40 , ami miatt a viselkedési és kognitív változásokat , és ellenőrizhetetlen izmok mozgását - végzik csak a betegeknek, akiknek bizonyított családban a betegség. A prediktív gén vizsgálata lehet pontossággal. Ez segít meghatározni a korát esemény, és a típusa és a tünetek súlyosságától .
DTC Gene Testing

Direct-to- fogyasztók ( " DTC " ) gén vizsgálatokat jelenleg forgalmazott felé fogyasztók, akik nem feltétlenül mutatnak tüneteket , de lehet, hogy a családjában egy felnőtt kezdetű állapotban. A legnépszerűbb diagnosztikai tesztek gén az Alzheimer -kór és egyes daganatok. DTC gén vizsgálat még mindig szükség van orvosi rendelés és a közigazgatásban. Ennek egyik példája a BRCA gén vizsgálat a mellrák. Megvizsgálja a szövet DNS annak meghatározására, hogy van két mutációt emlőrák hajlamosító gének ( BRCA1 és besorolt ​​BRCA- 2). Miután eredményeket kapunk , ha a betegek azt az általuk a BRCA gént örökölt , és kapnak egy becslést a személyes kockázata a mellrák. Kritikák ezek DTC gén teszteket központ a magas költségek és a nehéz értelmezése pozitív eredményt . DNS-szekvenciák , amelyek szabálytalan , de nem feltétlenül mutációk , lehet, hogy nem érvényes előrejelzője a betegség .
Genetikai tanácsadás

fajta genetikai vizsgálatok hozzáférhetők, segít meghatározni, hogy mi zavar a beteg tüneteinek jelzik , hogy a beteg hajlamos egy bizonyos feltétel ( nélkül is mutató tünetek) , ha a szülő egy hordozó bizonyos betegségek , a genetikai tulajdonságok a magzat , és a jelenléte bizonyos feltételek újszülöttekben . A tömb a genetikai tesztek állnak rendelkezésre, hogy bölcs dolog , hogy kérjen tanácsot engedéllyel rendelkező szakemberek, akik tud irányt, és betekintést , beleértve - övező bizonytalanság miatt értelmezését , és annak valószínűsége hiba - , hogy a genetikai DNS-vizsgálat, a legjobb megoldás .

legjobb eredmények

Tay - Sachs -kór - feltétele sújtó idegrendszert , hogy az eredmények a fogyatékosság és a korai gyermekkorban a halál - gyakorlatilag eltűnt a zsidó népesség következtében gén tesztek és közösségi oktatás . A jelenlegi genetikai vetítések rutinszerűen az újszülöttekre a tesztelés a sarlósejtes vérszegénység , különösen az afro- amerikai lakosság . Rutin genetikai vetítések végre terhes nők közé teszt a Down-szindróma és a cisztás fibrózis . Ezek a betegségek és állapotok láttam radikális csökkentése és előfordulása miatt a genetikai DNS vizsgálat .