Lehet valakinek cisztás fibrózisban szenvedő babája tizenöt évesen?

Nem, nem lehetséges, hogy valaki tizenöt évesen cisztás fibrózisban szenved.

A cisztás fibrózis egy genetikai állapot, amely mindkét szülőtől öröklődik. Ahhoz, hogy egy gyermek cisztás fibrózisban szenvedjen, mindkét szülőnek hordoznia kell az állapot génjét. Ha csak az egyik szülő hordozza a gént, a gyermek hordozó lesz, de nem lesz cisztás fibrózisa.

Az Egyesült Államokban a cisztás fibrózis a leggyakoribb életveszélyes genetikai betegség gyermekek és fiatal felnőttek körében. Körülbelül 30 000 embert érint az Egyesült Államokban és körülbelül 70 000 embert világszerte.

A cisztás fibrózis krónikus, progresszív betegség, amely a tüdőt, a hasnyálmirigyet és más szerveket érinti. A cisztás fibrózis leggyakoribb tünetei a következők:

* Légszomj

* Zihálás

* Köhögés

* Vastag nyák

* Légzési nehézség

* Fogyás

* Fáradtság

* Hasmenés

* Székrekedés

* Tápanyagok felszívódási zavara

* Meddőség

A cisztás fibrózis súlyos betegség, de kezeléssel kezelhető. A cisztás fibrózis nem gyógyítható, de a kezelés segíthet a tünetek enyhítésében és a szövődmények megelőzésében.

Lehet gyermeke valakinek, aki cisztás fibrózisban szenved?

Igen, előfordulhat, hogy valaki cisztás fibrózisban szenved, hogy gyermeke legyen. Fontos azonban megjegyezni, hogy a cisztás fibrózis genetikai állapot. Ez azt jelenti, hogy fennáll annak a veszélye, hogy az állapotot átadják a gyermekeknek.

Ha gyermekvállaláson gondolkodik, fontos, hogy beszéljen orvosával a kockázatokról és az előnyökről. Orvosa segíthet abban, hogy megalapozott döntést hozzon arról, hogy vállaljon-e gyermeket vagy sem.