Hogyan lehet két érintetlen embernek Duchenne-izomdystrophiás gyermeke?

Bár ritka, ez lehetséges, ha mindkét szülő hordozója a Duchenne-izomdystrophiát (DMD) okozó genetikai mutációnak. A DMD hordozói általában nem mutatják a betegség tüneteit, de a mutáns gént továbbadhatják gyermekeiknek.

Ha egy hordozó anyának és egy hordozó apának van gyermeke, 25% az esélye annak, hogy a gyermek DMD-s lesz, 25% az esélye annak, hogy a gyermek hordozó lesz, és 25% az esélye annak, hogy a gyermek nem érintett nő lesz, és 25% az esélye annak, hogy a gyermek sértetlen férfi lesz.

Fontos megjegyezni, hogy a DMD-s gyermek születésének valószínűsége minden terhesség esetén azonos, függetlenül attól, hogy a párnak volt-e korábban érintett gyermeke.