Az DermNet NZ , a honlapon az Új-Zéland Dermatológiai Társulat Inc. , a férfi minta kopaszodó , vagy más néven férfi minta hajhullás , örökletes állapot , ami miatt a érzékenysége a dihidrotesztoszteron ( DHT) . DHT androgén vagy férfi hormon , létre a szervezet tesztoszteron . Az érzékenység lerövidíti a növekedési szakaszban a haj ciklus , amely miniatűr tüszők , hogy ezáltal finomabb , ritkuló haját. Ezen kívül , egy ördögi kör kezdődött , ami a férfi minta kopaszság.
Érzékenység DHT előfordul a férfiak, akik genetikailag hajlamosak a feltétel azonban kutatás bizonyítja, hogy az érzékenység jöhet akár az anya vagy az apa oldalán a család , DermNet NZ mondja.
hibáztatása Mom
Bár az új kutatások azt mutatják, a férfi minta kopaszság is származhat mindkét oldalán a család , mint a szex , chromosome- összefüggő betegség , akkor nagyobb a valószínűsége , hogy nyomon követhető, hogy az anyai ágon a család . Az amerikai National Library of Medicine együtt a National Institutes of Health azt mondja, hogy : " a férfi minta kopaszság a nemhez kötődő jellemző átadott anyáról gyermekre . Egy ember pontosabban megjósolni a kialakulásának esélyét férfi minta kopaszság betartásával a anya apa, mint nézi a saját apja . "
The X - Factor : Matton
mert már észrevette, hogy a nők is szenvednek a haj elvékonyodása , kopaszság és érzékenység a DHT , férfiak kifejezni a tünetek ( férfi minta kopaszság ) gyakrabban az egyszerű oknál fogva, hogy ők csak egy X kromoszóma . Amikor egy férfi gyermek fogant , kap egy X kromoszómát az anyjától , és az Y-kromoszóma az apjától. Mivel nincs másik X kromoszóma , mint a női XX pár , a Merck , a világ egyik vezető gyógyszeripari vállalat , azt mondja, az extra gének az X kromoszómán vannak szinte minden kifejezni . Így, egy másik ok is megállapították, hogy hibás az anyai ágon a család sikeres X kromoszóma rá a fiú .
Sox21 Gene
A kutatócsoport , többek között Dr. Makoto Kiso , a National Institute of Genetics Japánban véletlenül botlott a mellékhatása gén Sox21 , ami a korábbi gondolat , hogy kapcsolódik a kialakulását idegsejtek , Natural Hair Restoration jelentett . A tudóscsoport volt kíváncsi, milyen különös része ez a gén játszott a fejlesztés az egerek. A tudomány , a legjobb módja annak, hogy megtudja, mi valamit csinál , legyen az a gén , a tápanyag , a szenzoros tárgy , vagy valami mást , hogy vegye el . Eltávolítása Sox21 a kiválasztott egerek Dr. Kiso és csapata úgy találta, hogy az egerek expreimentees elveszett fej haj és végül lett teljesen kopasz nélkül a gén , így senki szülő a hibás. Az elektronmikroszkóp alatt , azt találták, hogy nem volt semmi , hogy rögzítse a haj a tüsző .
A hibás, vagy nem lehet hibáztatni : Matton
Decode Me , a cég kínál , hogy felfedezzék a genetikai kockázatok több mint 50 egészségügyi körülmények , azt állítja, hogy bár sok még azonosított és azonosítatlan kockázati tényezőinek kopaszság hagyott meg kell határozni , és megemlítette , van néhány más dolog, hogy fontolja meg, mielőtt mutogatni anya és apa . Amikor a hajszálrepedés kezd visszahúzódni , úgy nem. A becslések szerint 35 millió ember az Egyesült Államokban érinti a férfi minta kopaszság . Kor is egy tényező . Több mint 50 százalék a férfiak 50 év feletti bizonyos mértékű hajhullás . Férfi minta kopaszság lehet, hogy lehet lassítani , de nincs gyógymód öregedés. Sok kezelések elérhető haj elvékonyodása , kopaszság és azok, akik szeretnék , hogy újra nő a haj . Miután hibáztatta a családfát , hogy kérdésekben a kezét , és kap a haj újra formába .