Használjuk a következő allélokat az érintett gének ábrázolására:
- C :Normál látás allél (domináns)
- c :színvakság allél (recesszív)
Mivel az apa színvak, rendelkeznie kell a c allél (cc) két példányával. Az anya normális látású és homozigóta, ami azt jelenti, hogy a C allélból (CC) két másolata van.
Amikor a színtévesztő apának (cc) és a normál látó homozigóta anyának (CC) lesz gyermeke, minden lányuk hordozó lesz. Ennek az az oka, hogy a lányok egy C allélt örökölnek az anyjuktól és egy c allélt az apjuktól.
Így nézne ki a szülők és a lánya genotípusa:
Szülők:
- Apa:cc (színvak)
- Anya:CC (jóllátó, homozigóta)
Lánya:
- Hordozó:CC (normál látás, hordozó)
A lányának normális látása lesz, mert legalább egy példánya van a domináns C allélból. Ugyanakkor hordozza majd a recesszív c allélt is, ami azt jelenti, hogy továbbadhatja gyermekeinek. Ha gyermekei vannak színvak férfival (cc), akkor 50% az esélye annak, hogy fiúgyermekeik színvakok, és 50% az esélye annak, hogy lánygyermekeik hordozók lesznek.