Mi a magzat Hypernephrosis ?

Hypernephrosis egy elavult kifejezés mellékvesekéreg túlműködés . Mellékvesekéreg túlműködés jellemzi hiperaktív mellékvesék. Ezt okozhatja a daganat a mirigy vagy egy ismert állapot veleszületett mellékvese-hyperplasia ( CAH ) . Dr. Eugene Alpert , egy francia orvos és az eugenika , az volt az első, osztályozására megnyilvánulása ez a zavar a 1910 . Veleszületett mellékvese-hyperplasia

CAH egy csoportja öröklődő betegségek kapcsolatos funkciója a mellékvesék . Ez zavarhatja a magzati fejlődés, különösen a női nemi szervek fejlődése magzatok . CAH öröklődik át a recesszív gén , és ezért át a szülők, akik vinni .
Szövődmények okozta CAH

Nőknél CAH okozhat túltermelést férfias hormonok. Normál női magzatok , a férfi hormonok alakítja a női hormonok. A nőstények CAH felelős enzimet, az ennek a folyamatnak hiányzik. Ez azt eredményezheti, pszeudohermafro . Továbbá a férfi és női magzatok CAH vezethet veszélyes elektrolit-egyensúly .
Pszeudohermafro

pszeudohermafro olyan állapot, amelyben a belső nemi szervek normális , de a külső nemi szervek is egyértelmű. Abban az esetben, a női pszeudohermafro (amely származhat CAH ) , a csikló lehet bővíteni , hogy néz ki, mint egy pénisz . Nagyajak is olvasztott , és a hüvelyi és húgyúti nyílások veszélybe kerülhet .
Életveszélyes zavar

Eltekintve attól kifelé hatásai a női nemi szervek , CAH okozhat jelentős elektrolit egyensúlyhiány mind a hímek és nőstények. Fokozott aktivitása a mellékvesék okozhat veszélyesen alacsony nátrium-szint ( hyponatraemia ) . Súlyos hyponatraemia az újszülöttek okozhat rohamokat vagy kóma . Szintén társított CAH nagyon magas a kálium- ( hiperkalémia ) . Hyperkalaemia okozhat izomgyengeséget és potenciálisan szabálytalan szívverés , ami végzetes lehet . Alacsony vérnyomás vagy alacsony vérnyomás is egy lehetséges megnyilvánulása CAH .
Prenatális szűrés

Szerencsére , az orvosok szűrésére CAH a terhesség alatt, és a magzat lehet kezelni méhben . Tesztelés általában történik , amikor a testvére az a betegség vagy családtagjai arról ismertek, hogy a gén rendellenesség . Két fő teszt , amely képes megállapítani a jelenlétét CAH a magzat : chorion biopszia ( CVS) és a magzatvíz-vizsgálatot. CVS lehet tenni az utóbbi része az első trimeszterben (általában 10-12 hét) . A CVS , az orvos visszavonja a mintát a chorionboholy , ami apró , szőr-szerű előrejelzések , amelyek része a méhlepény . A mintát eltávolítjuk a méhnyak vagy a hasfalba. A legnagyobb előnye a CVS , hogy képes felismerni problémákat korábbi, mint a magzatvíz . Amniocentézis az egyik leggyakoribb szűrővizsgálatok kimutatására használt magzati rendellenességek. Ebben az eljárásban , a tűt használjuk, hogy visszahúzzuk a sejteket a magzatvízben. Ezt a mintát azután küldött egy labor jelenlétének meghatározására rendellenességek . Amniocentézis általában nem végzik , míg a második és harmadik harmadában ( 15 hét vagy újabb) .
Treatment

Ha CAH diagnosztizálnak a magzat az anya adható kortikoszteroid gyógyszer szülés előtt. Ezek a gyógyszerek átjut a méhlepényen, és elnyomja a magzati mellékvese tevékenysége . Nőstény magzatok , ez csökkentheti a termelés a férfi hormonok , így a női nemi szervek , hogy dolgozzon rendesen . Sok egyének CAH továbbra is , hogy a kortikoszteroidok egész életükben , míg mások kezelni nélkülük. Amikor a betegség megfelelően kezelni , egyének CAH élhetnek egészséges életet a normális élet várható .