Határozza meg, mind a te és a társad hordozói a Tay - Sachs betegség. Ahhoz, hogy egy gyermek örökölje a Tay-Sachs -kór , mindkét szülő hordozza a betegséget . Ha csak az egyik , vagy egyik sem , hogy egy szállító , akkor nyugodt lehet a gyermek nem lesz a betegség .
2
Végezze el a prenatális diagnosztika annak meghatározására, hogy a magzat a Tay- Sachs betegség. Egy prenatális diagnózist módszerével chorion biopszia ( CVS) is el lehet végezni , miután a tizedik héten a terhesség annak meghatározására, hogy a magzat a Tay- Sachs- betegség. A CVS módszer a legnépszerűbb módszer a prenatális diagnosztika , mert lehet elvégezni korai a terhesség .
3
Vegyük preimplantációs genetikai diagnosztika . Ez egy drágább módszer a diagnózis és a folyamat magában foglalja az in vitro megtermékenyítés , hogy megindítja az terhesség. Mielőtt ezeket az embriókat, teszteljük a Tay-Sachs -betegség. Csak azok az embriók , amelyek nem fuvarozók ültetnek be az anya méhében .
4
Válassz társad alapul -e vagy sem a hordozó Tay - Sachs betegség. Mivel a Tay - Sachs betegség megköveteli a szülő , hogy a fuvarozók, kiválaszthat egy társ , amely nem hordozza a betegséget . Ez tűnhet egy kicsit durva , de vannak többen , akik nem hordozó , mint a fuvarozók , így a korlátok inkább kisebb , ha összemérni súlyosságát Tay - Sachs -kór.