Motor Neuron Diagnózis

diagnosztizálása motoros neuron betegségek ( MNDs ) egy összetett és kiterjedt folyamat . Motor neuron rendellenességek jellemzik légzési izomgyengeség , érzelmi labilitás , és az izomgyengeség és -sorvadás . Motor neuron zavarok által okozott progresszív degenerációja elülső szarv sejtek corticospinalis írásokat , bulbaris motor magok , vagy a combintation . Zavarok a leggyakoribb az emberek között, a 50-es években . Jelek és tünetek

MNDs kategóriákba kell sorolni a felső és alsó függ a terület motoros neuronok , hogy befolyásolják , és a tünetek eltérőek függ az érintett kategóriában. Felső MNDs általában nyilvánvaló a szájban vagy a torokban , majd terjedt el a végtagok , ami merevsége és kínos mozgás. Alsó MNDs általában fejezik ki az arc gyengeség , dysarthria és látható izomrángások . Egyéb tünetek alacsonyabb MNDs közé izomgörcsök , hogy általában kezdődik a kéz , láb vagy a nyelv , valamint az általános izomgyengeség és -sorvadás . Fontos, hogy meghatározzuk a kategóriában a MND mielőtt egy kezelést.
Amiotrófiás laterális szklerózis Matton

amiotrófiás laterális szklerózis ( ALS), egy felső és egy alsó MND általánosan ismert Lou Gehrig -betegség, mutatja magát, mint egy sor véletlenszerű , aszimmetrikus tünetek, mint például , hogy a kéz izomgyengeség előrehaladtával a vállak és az alsó végtagok . Az Merck Manual , a halál általában akkor fordul elő eredményeként elmulasztása légúti izmok és a megdöbbentő 50 százaléka beteg hal számított három éven belül kezdetét . Húsz százalék lehet menni élni öt év kezdete után , míg csak 10 százalék él 10 év után helyreáll.
Progressive bulbáris bénulás

Merck Manual államok hogy a progresszív bulbáris bénulás nyilvánul meg elsősorban befolyásolja az orr és a torok . A tünetek okoz egyre nyelési nehézség , beszélt és a rágás , illetve okoz gyengeséget arc izmait. Légúti szövődmények PBP általában halált kevesebb, mint három évvel az első megjelenése .
Progressive izomsorvadás

progresszív izomsorvadás egy sokkal jóindulatú MND amely nyilvánvaló magát bármely életkorban . Véletlen izomrángások jelezheti korai kezdetű , és a betegség előrehaladtával általában hosszabb ideig , például generalizált megnyilvánuló izomgyengeséget és izomsorvadás . A betegek túlélni 25 vagy több éve ezt a feltételt .
Diagnosztizálására MND

Mielőtt diagnosztizálására MND , más lehetőség meg kell kizárni , mint például: neuromuszkuláris átviteli rendellenességek, pajzsmirigy és mellékvese- rendellenességek , az elektrolit- rendellenességet , miopátiák , polymyostosis , dermatomyositis , valamint különféle fertőzések, mint például a Lyme- kór vagy a hepatitis C és a laboratóriumi vizsgálatok vérvizsgálat lehet meghatározni, hogy a tünetek által okozott egyik a fent említett problémák. Ha más lehetőség nem kizárt , a beteg kell átesniük egy sor elektrodiagnosztikai vizsgálatok, valamint az MRI az agy , és esetleg a nyaki gerinc . Tekinthető a leghasznosabb formája elektrodiagnosztikai tesztelés elektromiográfia tű ( EMG) . EMG megmutatja fasciculatiókra fibrilláció és jelzi a jelenléte egy MND . Ha nincs bizonyíték merül fel az EMG , akkor egy MRI a nyaki gerinc kell tenni amellett, hogy az agyi MRI , hogy ellenőrizzék a strukturális elváltozások .