TSC okozza a mutáció a gén TSC2 TSC1 vagy . Ezek a gének ellenőrzik a sebességet , hogy a sejtek növekedését . A mutáció ezekkel a gének : sejtek megoszthatja túl gyorsan.
Öröklött vagy új
mutáció is örökölt a szülő , aki a betegség, vagy tud egy új mutációja a TSC1 vagy TSC2 gén .
Statisztika
kétharmada emberek TSC fejleszteni , mint egy új mutációja a gén és csak egyharmada örökli a betegséget szerint a Mayo Klinika .
valószínűsége
egy szülő, akinek TSC van ötven százalék esélye van a halad a mutáns gént. A betegség súlyossága , a gyermek nem függ a betegség súlyosságától , a szülő .
Figyelembe
TSC kialakulhat egy folyamatot nevezzük ivari mosaicism ben amely mutáció okozza, hogy sem a sperma vagy petesejt hordozza a mutáns gént ellenére, hogy a szülő nem rendelkezik TSC szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke .