Különbségek sporadikus és familiáris CJD

Creutzfeldt- Jakob-kór , vagy a CJD , egy halálos degeneratív agyi betegség nem gyógyítható . Míg a patológia CJD nem teljesen ismert , a kutatók úgy vélik, hogy eredménye egy mutáció fehérjék ismert prionok . Szórványos és örökletes CJD sokban tünetek, de előfordul különböző okok miatt. Előfordulási

Mind familiáris és sporadikus CJD rendkívül ritkák , és akkor csak egy a millió ember szerint a Medline Plus . Ezen esetek körülbelül 85 százaléka a szórványos típus , míg a fennmaradó esetekben genetikai eredetű. Mindkét forma a CJD gyakran sztrájk emberek a végén 50-es évek , de a betegség is előfordulhat bármikor között korosztály a 20 és a 70 .
Tünetek

Eltekintve attól, hogy különböző eredetű, familiáris és sporadikus CJD közel azonos a legtöbb tekintetben . A National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke listák memória elvesztése , a rossz koordináció és viselkedésbeli változások , mint korai tünetei . Ahogy a betegség előrehalad , kognitív és érzelmi tünetek rosszabbodnak , és kísérheti vakság , akaratlan mozgások és kóma . Más lehetséges tünetek közé tartozik a szorongás , a depresszió és az álmatlanság . Bizonyos tünetek szembetűnőbb attól függően, hogy mely részei az agy érinti először .
Megelőzésére /kezelésére

Jelenleg nincs gyógymód a CJD . Mind a szórványos és familiáris formák gyorsan haladjanak , és mindig végzetes . A National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke kimondja, hogy a nagyjából 90 százaléka az összes CJD beteg hal meg egy éven belül a diagnózis . Ritka esetekben a betegek, akiknek örökletes CJD túlélni néhány év után a tünetek . A kezelés arra összpontosít, hogy a páciens kényelmes , nem pedig megállította a betegség maga. Gyógyszerek , például opiát fájdalomcsillapítók , clonazepam és nátrium valproát néha a tünetek kezelése.
Hibás

familiáris és sporadikus CJD néha összetéveszteni a kergemarha-kór - a fertőző prion betegség szarvasmarha. Míg a klasszikus CJD és kergemarhakór nincs kapcsolatban egymással, egy nemrég felfedezett prion betegség ismert variáns CJD ( vCJD) is terjed a tehenek az emberre. Eddig nem fordult elő vCJD tártak fel az USA-ban adódóan rendkívül gyors progresszió , a klasszikus és variáns CJD ritkán téves diagnózis születik, mint az Alzheimer-kór vagy más típusú demencia .