Milyen téma lehetne megvitatni egy MS Support Group a családtagok ?

A sclerosis multiplex (SM) egy autoimmun betegség, amely hatással van az agy és a gerincvelő . Hegszövet alakul ki a központi idegrendszerben , ami az izomműködés ellenőrzés, látás és egyensúly problémák , valamint a zsibbadás . Ez a diagnózis mindenkit érint a családban valamilyen módon . Támogató csoportok segítenek a családtagok megérteni, mi a kedvesét egy MS megy keresztül , és kínál konnektorból és erőforrás saját kérdéseiket és problémáikat . A betegség

Mennyi egy személy MS úgy dönt, hogy elmondja a családja az ő betegsége egy személyes döntés . Mivel egyes betegek nem érzik magukat beszélünk a betegség , amely az okok , tünetek és várható fejlődését MS felbecsülhetetlen családi támogató csoport . Megvitatása kezelési lehetőségek és a potenciális prognózisok kínál, új távlatokat és információkat .
Kommunikáció

betegség lehet, hogy a kommunikáció nehéz. Tagjai a támogató csoport , valamint a moderátor kínálnak útmutatást, hogyan kell megközelíteni az egyes alanyok egy MS beteg . Családtagok kell tanulni, hogyan kell megosztani az érzések és szükségletek tiszteletben tartva a magánélet és érzelmeit a szeretett egy. Tanulás , hogy toleráns és megértése , ha a beteg nem akar beszélni nehéz, de nagyon fontos . Vannak, akik segítségre van szüksége üregelő a témát fiatalabb gyermekek számára. Támogató csoportok is létfontosságú erőforrásoknak , hogy megértsük , milyen kérdéseket feltenni az orvosok és más egészségügyi szakemberek .
Elvárások

MS fejlődés , változás fog bekövetkezni a haza. Amellett, hogy a támogatás szintjét szükség lehet az a személy , a fizikai változások az otthoni is szükség lehet. Mozgáskorlátozottak rámpák , hozzáférhető fürdőszoba és a kórházi ágyak lehet szükség. Ha a család úgy gondolja, nem lesznek képesek biztosítani a szükséges ellátást , meg kell fontolniuk a lehetőséget, segített életvitel és ápolási otthonok.
Family Dynamic

Nem számít , hogy milyen típusú a család , a kapcsolatok a szerkezeten belül kötelesek megváltoztatni a diagnózis MS . Egy pár , a beteg partnere úgy érezheti, fokozott anyagi és lelki terhet. Amikor a fiatal gyerekek vesznek részt , számos kérdés és a kérdések merülnek fel , hogy mit kell mondani nekik , hogy milyen az ellátás lehet változtatni, és új feladatokat , amelyek a rájuk . Tartva a kedvesét egy tagállam vesz részt a családi programokban is fontos , akkor is, ha ez azt jelenti a változást a rutin. Más családok a támogató csoport lehet a legjobb forrás ezeket a témákat.
Gyakorlati megfontolások

gyakorlati és logisztikai problémák is elsöprő . Az egészségügyi ellátás költségeit a lehetőséget egy elveszett jövedelmet , pénzügyi megfontolások gyakran okoz aggodalmat családok foglalkozó MS . Fokozott a napi stressz normális, ha betegség sújt egy családot , és hogyan kell kezelni ezt a lényeges . Családok szembe MS is tisztában kell lenniük az amerikaiak a fogyatékkal élő törvény és jogaik alatta .