Primer pulmonalis hypertonia kezelése

pulmonalis hypertonia szív állapot, amelyben a tüdőartériákban fenn nagyobb nyomás , mint a normál . Ez a betegség szét két csoportra oszthatók: elsődleges és másodlagos pulmonális hipertónia . Másodlagos pulmonális hipertenzió akkor jelentkezik, amikor az extra artériás nyomás lehet magyarázni egy másodlagos oka , mint például a tüdőtágulás vagy vérrögök. Primer pulmonális hipertónia ( PPH ) , a ritkább formája , akkor jelentkezik, ha nincs másodlagos ok található . Bár nem gyógyítható létezik ennek a feltételnek , a kezelési lehetőségek is javítja az életminőséget , és néhány olyan tünetek . Következmények

pulmonális artériák vért a jobb kamra a szív , hogy vegye fel az oxigént a tüdőben . Ha a nyomás ezen reakcióút túl magas, súlyos következményekkel jár merülhet fel. Az extra nyomás megnehezíti a szív pumpálni a vért a tüdő artériákban. Ez okozza az izmok a jobb szívfél a képre . A megnagyobbodott szív egy súlyos betegsége vezethet folyadék építmény testi szövetekben , valamint a szívelégtelenség és a halál . A halál sokkal gyakoribb a primer pulmonalis hypertonia , mint a másodlagos formában, mert a kiváltó ok ismeretlen. PPH is a sokkal agresszívebb formája a betegség , halad gyorsan, és gyakran a fiatalokat érintő .
Kezelés : dilatáció

miatt a titokzatos eredetű , primer pulmonalis hypertensio nehéz kezelni. Primer pulmonalis hypertonia igényel speciális kezelést a gyógyszerek, amelyek kitágítják a tüdő artériákban. Hogy kitágítja az utakat , a nyomás csökken, és forgalomban áramlását könnyebben. Néhány halogató kezelésére használt gyógyszerekkel a betegség közé Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis és Revatio .
Tüneteinek kezelésére

orvos is elő kiegészítők növeli az oxigén- bevitel és a vízhajtók , hogy ösztönözze vizelés . Ezek a kezelések nem cél az oka a pulmonális hypertensio kezelésére , hanem a kellemetlen tüneteket az állapot. A legfontosabb tünetek közé tartozik a légszomj , köhögés és a fáradtság .
Gene Therapy

Egy izgalmas új lehetőséget jelent meg a területen a PPH kutatás, a gén okoz familiáris PPH fedeztek fel. Amikor van jelen PPH egy családi vonal mentén , ez okozta egy gén mutációja BMPR2 jelzett . Felfedezése a gén felelős egy fontos áttörés , mert vezethet génterápia a jövőben. Ez magában szerkesztése genetikai mechanizmust , hogy megakadályozzák a betegség kezdete .