CJD diagnosztikai információk

Szerint a National Institutes of Health , CJD ( Creutzfeldt -Jakob-betegség ) ritka , előfordul egyet egymillió ember szerte a világon. A halálos agyi megbetegedés általában alakul korosztály 50 és 75 között , a halállal leggyakrabban előforduló számított egy éven belül a diagnózis . Milyen a betegség Diagnosztizált ?

Creutzfeldt -Jakob betegséget állapítanak meg egy alapos neurológiai vizsgálat és a gerinccsapolást ( annak érdekében, hogy zárja ki más típusú demencia , mint az Alzheimer-kór vagy agyvelőgyulladás ) . Az agyi biopszia szükséges , hogy egy olyan végleges diagnózist .
További vizsgálatok

MRI ( mágneses rezonancia) hasznos azonosítani a jellegzetes degeneráció társított CJD . EEG ( EEG ) is hasznos lehet azonosítani bizonyos agyi rendellenességek következtében a betegség .
Három típusú CJD

sporadikus Creutzfeldt -Jakob-betegség alakul ki emberek nem kockázati tényező a fejlődő a feltétel. Örökletes CJD fordul elő emberek familyhistory a betegség és a szerzett CJD szerződött érintkezés útján idegrendszer vagy agyszövet .
Tünetek

jelei és tünetei az agy betegség elvesztése, koordináció , az ítélőképesség károsodása , álmatlanság , csökkent az érvelés , depresszió , memóriazavar , látási problémák, halad a demencia , a szokásos érzések és érzetek és az akaratlan mozgások .
Haladás tünetek

a tünetek általában gyorsan haladjanak együtt a betegség, és közé tartozik a súlyos izomgyengeség , vakság , kóma .
Treatment

nincs gyógymód a Creutzfeldt- Jakob-betegség , és a nincsenek kezelések megállítani a betegség progresszióját. A kezelés célja a tünetek enyhítésére , és növeli a beteg kényelmét .