Mit jelent a fibrózis ?

Kötőszöveteket végezni alapvető funkciók belül minden területen a test . Fibrózis alakul ki olyan területeken, ahol sérülés van jelen , vagy lehet a következménye, hogy a testen belül rendellenesség . Fibrózis válhat egy súlyos , sőt végzetes állapotot , attól függően, hogy forrása a származási és a testtájakat érinti. Azonosítás

Kötőszöveti megjelenik az egész test a sejtek és az extracelluláris mátrix szerint a Humán Genom Projektet. Az extracelluláris mátrix otthont szomszédos sejtek tápanyag és segít koordinálni sejtszintű folyamatainak különböző területein a szervezetben. Fibrózis alakul ki, amikor kötőszövet megjelenő túlzott mennyiségű, szerint az izraeli Institute of Technology. Hegesedés egyfajta fibrózis , hogy akkor jelentkezik, ha a gyógyulási folyamatot túlkompenzálásának egy sérült vagy sérült területet. Feltételeket, amelyek fibrózis alakul ki egy testi betegség jelentősen rontja a szervezet normális funkcióit.
Function

fibrózis belül alakul ki a régióban a test bizonyos szerkezeti , metabolikus és az immunrendszer működését is szenvednek szerint Israel Institute of Technology. Kötőszövet strukturális támogatást fenntartásával a test formáját , és kitölti a területeken a belső szerveket. Anyagcsere funkciókat magában nyilvánított szükséges tápanyagokat a vérből különböző testtájakat , valamint megszünteti hulladék anyagok. Ami az immunrendszer működését , a kötőszövet tartalmazza a felhasznált anyagok a harcot a bakteriális fenyegetéseket. Ezen kívül ezek az építőanyag szükség, ha sérülés vagy anyagi kár következhet be.
Okoz

fibrózis jelenik hegszövet formációk okozott sérülés vagy a körülmények , ahol a krónikus gyulladás jelen van , szerint a Human Genome Project . Fibrózis alakulhat ki , mint egy másik tünete a súlyos állapot , mint a scleroderma, amely egy autoimmun betegség, a bőr és az erek , CureResearch szerint . Azt is eredményezhet a hosszú távú károsodást a területe a test, mint előfordul a hosszú távú expozíció a káros anyagok. Bizonyos esetekben a genetikai mutációk is hozzájárulhatnak a fejlődéshez.
Cisztás fibrózis

A cisztás fibrózis egy recesszív gén rendellenesség okozza légúti fertőzések, légzési problémák , kóros ritmusok és az alultápláltság szerint a Human Genome Project . Ezzel az a feltétel , fibrózis belül jelenik meg a verejték mirigyek a szervezetben. Sweat működik, mint egy síkosító a légutakat , és megakadályozza a test szöveteiben a kiszáradástól. Szálas felhalmozódását a verejtékmirigyek megakadályozza a folyadék mozog , bár a tüdőbe és a szövetekben. Mivel ez egy krónikus , progresszív állapot diagnosztizált egyének jellemzően élni akár 30 évvel a diagnózis felállítása .
Tüdőfibrózis

pulmonalis fibrosis egyfajta maradandó tüdőkárosodás , amely befolyásolja a becslések szerint 128.100 amerikaiak évente szerint Koalíció tüdőfibrózis . Fibrózis belül jelenik meg a tüdő szöveteiben okoz légzési nehézség , légszomj légzés és száraz köhögés. Fejlesztése hegek mert a falak a tüdő , hogy megmerevedik , ami rontja a légzés kapacitás szerint MayoClinic . Ez egy progresszív betegség, számos különböző oka lehet , melyek közül néhány a foglalkozási és környezeti kockázatok a mérgek és szennyező anyagok , sugárzás, kemoterápia és gastrooesophagealis reflux betegség .