Egészség és a Betegség
nyálkahártya neuroma jelenik meg , mint egy kerek , sárga - fehér , fájdalmatlan göb kettő- hét milliméter átmérőjű ( körülbelül akkora, mint egy kis ceruza radír ) . Singular nyálkahártya neuromák néha úgy tűnik , de gyakrabban mutatnak fel klaszterek . Nagy számban nyálkahártya neuromák származó mélyen a kötőszövet , a bőr okozhat összességében az ajkak , az arc és a szemhéjak , valamint a jellegzetes dudorok a bőr felületén.
Multiplex endokrin daganatok 2B típusú
a klaszter a nyálkahártya neuromák jelezhet nagyobb probléma .
Nagyon gyakran , a megjelenése többszörös nyálkahártya neuromák társított DNS mutáció okozza , amely szintén a rák a pajzsmirigy , mellékvese és egyéb alkatrészek az endokrin rendszer . A klaszter betegségek által a betegek ezzel a mutáció az úgynevezett multiplex endokrin daganat 2B típusú — vagy MEN -2B — és gyorsan halad a feltétellel, hogy nyilvánvalóvá válik között csecsemő- és serdülőkorban . Több nyálkahártya neuromák gyakran korai tünete , amely elvezet a diagnózishoz . MEN -2B betegek jellegzetes fizikai tulajdonságok, például egy hosszúkás arc, kiemelkedő állkapocs és a szemöldök, és laza ízületek, és ezek általában magas, hosszú karok és lábak. Ez a csoport a fizikai tulajdonságok, együttesen úgynevezett " marfanoid " megjelenés, néha tulajdonítják Abraham Lincoln , és egy újabb könyv, " A fizikai Lincoln " arra utal, hogy ő is szenvedett a MEN - 2B .
Pure nyálkahártya neuromával szindróma
A legtöbb , de nem az összes , beteg nyálkahártya neuromák van MEN -2B . Bár az összes betegnél
MEN -2B nyálkahártya neuromák van , nem minden beteg nyálkahártya neuromák van MEN -2B . Négy esetben a "tiszta" nyálkahártya neuromal szindróma — vagy MNS — , ahol a beteg nem volt a DNS- mutáció kapcsolódó MEN -2B dokumentáltak egy 1998-as cikkében a "The Journal of Clinical Endocrinology & Anyagcsere , " és egy 2004-es esettanulmány a " British Journal of és Szájsebészeti Klinika " számolt be a beteg egy magányos nyálkahártya neuroma de egyéb tünetek MEN - 2B . Körülbelül 95 százaléka a betegek nyálkahártya neuromák , de végül diagnosztizáltak MEN - 2B .
Előfordulása és kezelése
nyálkahártya neuromák és a MEN -2 tekintjük ritka , körülbelül egy a 30000 érintett egyének szerint " Essentials anatómiai patológia. " Általában a beteg ' első neuromák által látott 10 évesen . A daganatok maguk is jóindulatú és sebészi eltávolítása nem szükséges . Ha a beteg genetikai mutáció kapcsolódó MEN -2B , azonnali műtéti eltávolítása a pajzsmirigy gyakran ajánlott, mert az igen nagy eséllyel a korai életkorban kialakuló pajzsmirigyrák .
Hasonló Neuromák
Bár hasonló megjelenésű , tollak és neurofibrómák eltérő következményekkel jár a beteg ' s egészségét.
Minden olyan daganat , amely magában foglalja a perifériás idegszövet egy neuroma . Nyálkahártya neuromák lehet hasonló megjelenésű a többi neuromák , különösen plexiform neurofibrómák , amely jelzi, hogy a kevésbé agresszív betegség, az úgynevezett neurofibromatózis I. és palisaded zárt neuromák , amelyek nem utal olyan szisztémás betegség . Mivel a kezelés és a prognózis a különböző neuromák drasztikusan más , fontos különbséget tenni közöttük klinikailag .
Azonosító
nyálkahártya neuromák lehet különböztetni a többi neuroma típusú több szempontból is. Nyálkahártya neuromák és neurofibrómák általában először jelennek meg a kisgyermekek és serdülők , míg a tollak általában az idősebb betegekben . Az orvosok néha azonosítani neuroma mint a nyálkahártya neuroma , ha más tünetek MEN - 2B nyilvánvaló , vagy ha a beteg már azonosította , mint amelyek a kapcsolódó genetikai mutáció . A változások az alatta lévő szövetek is különböznek az neuromák , így vizsgálva a biopsziás minta a növekedési mikroszkóp alatt segíthet a differenciálás. Szövettanilag a nyálkahártya neuroma jellemzi elszaporodását több összetevője az idegrost , különösen a kötőszövet , amely körülveszi az egyes idegek , az úgynevezett perineurium .