Örökletes-e a veserák, és mik a tünetei?

A veserák bizonyos esetekben örökletes lehet, de fontos megjegyezni, hogy nem olyan gyakori, mint néhány más típusú rák, például a mellrák vagy a vastagbélrák. Az örökletes veserák általában bizonyos genetikai szindrómákkal vagy állapotokkal járnak együtt. Íme néhány kulcsfontosságú pont az örökletes veserákkal és annak tüneteivel kapcsolatban:

1. Örökletes veserák szindrómák:

- Egyes egyének bizonyos gének mutációját öröklik, mint például a Von Hippel-Lindau (VHL) gén vagy az örökletes papilláris vesekarcinóma (HPRC) gén. Ezek a genetikai mutációk növelhetik a veserák és más kapcsolódó daganatok kialakulásának kockázatát.

2. Családtörténet:

- Ha egy közeli családtagja (szülő, testvér vagy gyermek) veserákban szenved, növelheti a betegség kialakulásának kockázatát.

3. Több elsődleges rák:

- Az örökletes veserák szindrómában szenvedő egyéneknél fokozott a kockázata további rákos megbetegedések kialakulásának, beleértve a vesesejtes karcinómát, a tiszta sejtes vesesejtes karcinómát (ccRCC) és a papilláris vesesejtes karcinómát.

4. Fiatalabb életkor:

- Az örökletes veserák általában fiatalabb korban jelentkezik, mint a szórványos veserák. Felnőttkorban vagy akár gyermekkorban is kialakulhat.

5. Kétoldali veserák:

- Az örökletes veserák mindkét vesét érintheti, növelve a többszörös daganat kialakulásának valószínűségét.

6. További klinikai megnyilvánulások:

- Az adott örökletes szindrómától függően az egyének más klinikai tüneteket tapasztalhatnak, például retina angiomákat (VHL-szindróma) vagy bőrelváltozásokat (Birt-Hogg-Dubé szindróma).

7. A veserák tünetei:

- Vér a vizeletben (hematuria)

- Oldal- vagy hátfájás

- Észrevehető csomó vagy tömeg a hasban vagy az oldalán

- Tartós fáradtság

- Megmagyarázhatatlan fogyás

- Láz vagy hidegrázás

- Magas vérnyomás

- Vérszegénység

8. Szűrés és korai felismerés:

- Rendszeres szűrés és monitorozás javasolt azoknak az egyéneknek, akiknek a családjában előfordult örökletes veserák. Képalkotó tesztek, például ultrahang, CT vagy MRI használható a korai felismeréshez.

Fontos, hogy konzultáljon genetikai tanácsadóval vagy egészségügyi szakemberrel, ha aggályai vannak a családi anamnézisével vagy a veserák öröklött kockázatával kapcsolatban. További információkkal szolgálhatnak, felmérhetik az Ön egyéni kockázatát, és megfelelő szűrési stratégiákat javasolhatnak.