Autoszomális domináns policisztás vesebetegség

autoszomális domináns policisztás vesebetegség ( ADPKD ) egy örökletes genetikai rendellenesség magában foglalja a kifejlődött többszörös ciszták a vesékben. Hatással van több mint 12 millió ember él a világon , vagy 1 500 ember szerint a policisztás vesebetegség Alapítvány . Az ehhez kapcsolódó autoszomális recesszív policisztás vesebetegség , ami általában nem okoz veseelégtelenség gyermekkorban , ritka. Ciszták

ADPKD okoz, ciszták, drasztikusan bővíteni a vesék. A vese ezekkel a ciszták is nyomhat akár 30 kiló , szerint az amerikai National Institutes of Health ( NIH) .
Korai tünetek

Bár az ember születik a betegség , a tünetek általában éves kor között 30 és 40 . a leggyakoribb korai tünet az enyhétől a súlyos hátsó és oldalsó fájdalom , amely lehet időszakos vagy állandó .
további hatásai

a beteg is tapasztalhatnak fejfájást , véres vizelet , gyakori húgyúti fertőzések . A magas vérnyomás valószínű, és általában alakul ki a 30 éves korig . Máj és a hasnyálmirigy- ciszta , vesekő , agyi aneurizma és kóros szívbillentyűk is előfordulhat .
Medication

gyógyszeres az első sorban a kezelés . Fájdalomcsillapítók , amelyek nem befolyásolják a vesék segítségével , és antibiotikumokat írnak a húgyúti fertőzések. A betegnek szüksége lehet a vérnyomás gyógyszeres kezelés is .
Vesekárosodás

ciszták helyett sok normál szerkezetének a vese , ami progresszív csökkenése veseműködés . Körülbelül a fele az ember a betegség végül tapasztal veseelégtelenség , és szükség dialízis vagy veseátültetés szerint a NIH .