Infantilis policisztás vesebetegség

Két formája a policisztás vesebetegség . Autoszomális domináns PKD olyan genetikai rendellenesség, amely jelen van a születéskor, de általában tartózkodik a tüneteit mutató amíg a felnőttkort . Autoszomális recesszív PKD több ritka , de ez általában kiírja a tünetek csecsemőkorban vagy kora gyermekkorban . Ez közkeletű a csecsemőkori policisztás vesebetegség . Autoszomális recesszív PKD

született gyermekeknek autoszomális recesszív PKD egy genetikai rendellenesség , gyakran alakul ki veseelégtelenség előtt felnőttkort. Csecsemők egy súlyos formája meghal szinte azonnal a születés után , mivel a légzési problémákat. Egyes esetekben a betegség még szunnyadó egészen korai felnőttkorban .
Tünetek

Gyermekek autoszomális recesszív PKD általában kisebb , mint az átlag , és szenved a magas vérnyomás és a húgyutak fertőzések. A kihirdetése " Policisztás betegség ", a National Institute of Diabetes és emésztési -és vesebetegségek kimondja: " A betegség általában hatással van a máj és a lép , ami az alacsony vérkép , visszerek és aranyér . "

Diagnózis

túl nagy vese vagy valamilyen más formában a rendellenesség a magzat vagy csecsemő lehet megtekinteni egy ultrahang kép , de a vese ciszták a baba túl kicsi, hogy diagnosztizálható ezzel a módszerrel. Mivel autoszomális recesszív PKD okoz májzsugor , ultrahangos , hogy a szerv megjeleníteni tippeket a betegség .
Treatment

gyógyszerek , antibiotikumok , tápláló étrendet , és néha a növekedési hormonok tipikus kezelés korai szakaszaiban infantilis policisztás vesebetegség . Szélsőséges esetben , vese-dialízis és /vagy a vese-és májátültetés is szükségessé válhat .
Genetics

mutáció autoszomális recesszív PKD gén okozza ez a betegség . Az a lehetőség, a gyermeknek autoszomális recesszív PKD 25 százalék, ha mindkét szülő hordozza a recesszív gént.