autoszomális domináns polycystás vesebetegség ( ADPKD ) a leggyakoribb formája a betegség , ami befolyásolja mintegy 90 százaléka, akik szenvednek ebben a betegségben . Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség ( ARPKD ) sokkal kevésbé gyakori , és általában nyilvánvalóvá válik csecsemőkorban vagy kora gyermekkorban .
Tünetek
Policisztás vesebetegség néha haladás évekig anélkül észrevehető tüneteket. Azonban, ha a tünetek nem fordulnak elő , ezek közé tartozik a fejfájás , a vér a vizeletben , magas vérnyomás , hasi fájdalom és /vagy duzzanat , vesekő , gyakori vizeletürítés, vagy húgyúti fertőzés .
szövődmények
ahogy a betegség előrehalad, a ciszták okozhatnak csökkentését vesefunkció és okoz a magas vérnyomás, valamint a progresszív veseelégtelenség. Egyéb lehetséges súlyos egészségügyi komplikációk tartalmazott egy agyi aneurizma , máj ciszták , a krónikus fájdalom, a vastagbél problémák és a szív -rendellenességek .
Treatment
vezérlése révén a magas vérnyomás gyógyszerek, csökken a stressz és az alacsony zsírtartalmú, alacsony nátriumtartalmú diéta egy kulcsfontosságú tényező progressziójának késleltetése policisztás vesebetegség a felnőttek körében. Ha a betegség előrehaladtával változatlan , azonban a dialízis vagy veseátültetés szükséges lehet .
Prognózis
Míg 2010-től nincs kezelés , hogy megakadályozzák vagy leállítsák progresszió a ciszta kialakulását , PKD egy olyan betegség, amely lassan alakul ki . Gyógyszerek segíthet kezelni a tüneteket, sok éve , de a betegség végül okoz végstádiumú veseelégtelenség , hogy foglalkozni kell a dialízis vagy veseátültetés .