PKD egy genetikai állapot okozta kóros gének . Ez családokban és fejlesztése az egyik kétféle betegség alapuló speciális genetikai tényezők.
Típusok
gyermek örökölje autoszomális domináns policisztás vesebetegség ( ADPKD ), ha csak az egyik szülő PKD . Az autoszomális recesszív policisztás vesebetegség ( ARPKD ) , mindkét szülőnek kell a genetikai hiba .
Tünetek
lehet, hogy nem tapasztal semmilyen tünet kapcsolódó PKD , de gyakori tünetek közé tartozik a magas vérnyomás , a húgyúti és vese fertőzések és fájdalom kapcsolódó megnagyobbodott vesék .
diagnózis módszerei
diagnosztizálni PKD az orvos fogja használni ultrahang és a CT vagy MRI , hogy meghatározzák a vese egészség és észlelni ciszták.
Treatment
PKD kezelés általában összpontosít kezelésére a különböző tünetek. Gyógyszereket használnak , hogy a magas vérnyomás csökkentésére és antibiotikumokat írnak kezelésére vese fertőzések . Műtétre lehet szükség , hogy távolítsa el nagyon fájdalmas vagy nagy ciszták.
Megelőzés /Solution
a szövődmények megelőzése miatt PKD , akkor fontos, hogy a vese egészség . Tartsa a vérnyomás ellenőrzése , egészséges étrendet és a rendszeres testmozgást .