Mi az amniocentézis Mennyire hasznos ez a technika Miért használták a meg nem született gyermek azonosítására Indiában betiltották?

Az amniocentézis egy prenatális diagnosztikai vizsgálat, amely magában foglalja a magzatot körülvevő magzatvíz kis mennyiségű magzatvíz összegyűjtését. Ez a folyadék magzati sejteket tartalmaz, amelyek elemzésével információt lehet nyújtani a magzat egészségéről, beleértve:

- Genetikai rendellenességek:A magzati sejtekben lévő kromoszómák elemzésével az amniocentézis kimutathatja a genetikai rendellenességeket, például a Down-szindrómát és a cisztás fibrózist.

- Idegcső defektusok:Az amniocentézis képes kimutatni a neurális csőhibákat, mint például a spina bifida, az alfa-fetoprotein (AFP) szintjének mérésével a magzatvízben. Az AFP megnövekedett szintje idegcső hibára utalhat.

- Ivar meghatározása:Az amniocentézis segítségével meghatározható a születendő gyermek neme a magzati sejtek Y kromoszóma jelenlétére vagy hiányára történő elemzésével.

Az amniocentézis viszonylag biztonságos eljárás, de kismértékű a vetélés kockázata (kevesebb, mint 1%). Általában a terhesség 15 és 20 hete között végzik el.

Az amniocentézist egyes országokban a születendő gyermek nemének azonosítására használják, de Indiában tilos. A tilalmat 1994-ben vezették be a fogantatás előtti és szülés előtti diagnosztikai technikákról szóló törvény (PCPNDT) értelmében a női magzatgyilkosság megelőzése érdekében. A női magzatgyilkosság a női magzat elvetélésének gyakorlata a fiúgyermekek előnyben részesítése miatt. A PCPNDT törvényt azért hozták meg, hogy megvédje a nőket a nemi alapú abortuszoktól, és előmozdítsa a nemek közötti egyenlőséget.