Egy automata külső defibrillátor , vagy AED , egy számítógépes eszköz, orvosi célra használt . Segít az első reagáló, sürgősségi személyzet , és más emberek, akik próbálják menteni az életét a személy, aki csak tapasztalt szívmegállás. AED alkalmazása ajánlott a szívleállás Survival Act (HR 2498 ), mint életmentő eszköz szükséges összes szövetségi épület .
Típusok
Az American Heart Association nem nem ajánlom adott típusú AED , és sok márka létezik . Az egyik ezek közül a Powerheart AED G3, által gyártott Cardiac Science . Egy másik AED , Zoll AED Plus , gyártja Zoll Medical Corp. Nem minden AED egyenlő a megbízhatóság vagy a funkció .
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science Powerheart G3 AED kapható automata és félautomata formában. Az automata nem követeli meg a sajtó egy gombot, hogy kezdeményezi a készülék sokk képességét. Elemzi a szívritmus , meghatározó éppen akkor, amikor a sokk van szükség. Ezután a gép figyelmezteti a felhasználót (via szöveges kijelző a gép, valamint egy hangos parancs) , a lépésre az áldozat , míg a sokkot kap . Ez a gép , valamint a félautomata párja , egy hét éves garancia és a fogyasztók számára a négyéves garancia arra, hogy az akkumulátor továbbra is működnek , és akkor kell cserélni , ha szükséges.
Powerheart G3 félautomata
félautomata változata Powerheart G3 teszi a felhasználónak , hogy nyomjon meg egy gombot , hogy kezdeményezzen sokk kezelést. De a félautomata modell - és az automatikus Powerheart G3-jei után - elvégezni a napi Önellenőrzés eszköz hardver és annak összetevői (szoftver, párna, elem) . Self- tesztelés biztosítja, hogy az eszköz működni fog vészhelyzetben .
Mindkét változat a Powerheart is részben felelős az elektronika a rendszerben minden héten. Azt is teljes a teljes díjat a saját minden hónapban , hogy minden elektronika működik teljes potenciálját az idő.
Zoll AED Plus FDA Recall
ellentétben a Powerheart G3 gyártó , a Zoll AED Plus a gyártó nem volt olyan progresszív lépéseket , hogy megszüntesse a potenciális eszköz meghibásodása válság idején . 2009 februárjában , a Food and Drug Administration kiadott egy I. osztályú Recall A Zoll AED Plus , mert az eszköz meghibásodása .
Visszahívás ered olyan eset, amikor egy félautomata Zoll AED Plus defibrillátor nem teljesítette az várható. A szükséges energiát a töltés nem fordulnak elő , és a sokk nem lehetett szállítani . A cég már kötelesek tájékoztatni a fogyasztókat , hogy meg kell , hogy cserélje ki az akkumulátort használjon háromévente egyszer , és töltsd le az új szoftver a készülék .