Az apának normális színlátása van, ami azt jelenti, hogy rendelkeznie kell a színlátásért felelős gén két normál másolatával (minden X kromoszómán egy-egy). Genotípusát XN Y-ként ábrázolhatjuk, ahol XN a normál allélt, Y pedig azt az Y kromoszómát képviseli, amely nem hordozza a színlátás génjeit.
Az anya nem színvak vagy normális látású. Mivel azonban a vörös-zöld színvakság recesszív tulajdonság, a színvak gén (Xc) legalább egy másolatát kell hordoznia az egyik X-kromoszómáján, hogy hordozó lehessen. Genotípusa lehet XcXc (ha színvak) vagy XN Xc (ha hordozó).
Ha az anya XN Xc (hordozó), az apa pedig XN Y, négy lehetséges kimenetel lehetséges a lányuk genotípusára vonatkozóan:
1. XN XN:Ez a genotípus normál színlátást eredményez. A lány minden szülőtől egy normál allélt (XN) kap.
2. XN Xc:Ez a genotípus normál színlátást is eredményez. A lánya a normál allélt (XN) az apjától, a hordozó allélt (Xc) pedig az anyjától kapja. Hordozóvá válik, mint az anyja.
3. Xc XN:Ez a genotípus vörös-zöld színvakságot eredményez. A lánya a színvak allélt (Xc) az anyjától, a normál allélt (XN) pedig az apjától kapja. Mivel azonban a nőstényeknek két X-kromoszómája van, a normál allél kompenzálja a színvak allélt, és normális színlátása lesz. Hordozó lesz, mint az anyja.
4. Xc Xc:Ez a genotípus vörös-zöld színvakságot is eredményez. A lánya megkapja a színvak allélt (Xc) mind az anyjától, mind az apjától. Mivel mindkét X-kromoszóma színvak allélt hordoz, kifejezi ezt a tulajdonságot, és színvak lesz.
Ezért, ha az anya hordozó (XN Xc), és az apának normális színlátása van (XN Y), akkor 25% az esélye, hogy lánya színvak lesz (Xc Xc), és 75% az esélye annak, hogy normális lesz. színlátás (XN XN, XN Xc vagy Xc XN).