Stargardt- Eye Disease

Stargardt- féle betegség egyik formája öröklött fiatalkori makula degeneráció a tünetek hasonlóak lehetnek időskori makula degeneráció fordul elő, hogy az idősebb emberek. Az American Makula degeneráció Alapítvány , Stargardt -kór 1 10.000 gyermek . Annak ellenére, hogy a fiatalok körében fordul elő , és nem gyógyítható, amelynek a Stargardt -féle betegség , nem jelenti azt , hogy a beteg nem vezethet létfontosságú életet. Történet

többféle korai kezdetű örökölt fiatalkorú makula degeneráció. Stargardt -kór, a leggyakoribb formája , először jelentették 1909-ben Karl Stargardt , egy német szemorvos . Egy másik ilyen retina-rendellenesség fundus flavimaculatus hívták , amikor 1963 -ben fedezték fel ; 1976-ban , két kutató , O.B. Hadden és JD Gass , megállapította azt , hogy ugyanaz a genetikai betegség Stargardt . De sok tudós még mindig azt hiszik , hogy különbséget kell tenni a két feltételnek .
Tünetek

Stargardt -kór jellemzően diagnosztizált betegek kor között a 6. és a 20. . Ez okozza a progresszív elvesztése a központi látás megőrzésére, a perifériás látás . Néhány betegnél problémák színlátás a betegség előrehaladtával . Egyéb tünetek közé tartozik a látászavar és problémák torzítás . Fontos megjegyezni, hogy ezek a változások a látásélesség nem lehet korrigálni az új szemüveget .
Okoz

1997-ben a kutatók határozza meg, milyen gén okozza Stargardt betegség. Stargardt -betegség lehet hárítani akár egy autoszomális gén (abnormális gén egyik szülő ) vagy recesszív gén ( rendellenes gén mindkét beteg) . Ha a szülő a recesszív gén okozza Stargardt , hogy a szülő nem a betegség , de ha a másik szülő a recesszív gén van 25 százalék az esélye, hogy egy gyermek fog fejlődni a feltétel . A többi gyerek ez a pár is hordozza a recesszív gént.
Előadás /Tesztelés

elején szakaszában a betegség , a retina néz ki normális . De amikor a betegség kezdődik a haladást , úgy tűnhet, mintha a beteg makula degeneráció sárgás foltok közepén a retina ( sárgafolt ) ; késői szakaszában , a retina kezd lebontani vagy degenerált. A szemorvos végezhet egyéb vizsgálatok - Amsler rács, színlátás vizsgák , vagy elektrodiagnosztikai teszt mérni a macula és retina működését - mind a diagnózis megerősítésére , és mérni a betegség státuszától .
Kezelések

Ebben az időben , nincs ismert kezelés a Stargardt-féle betegség, de lehet , hogy a betegek lépéseket úgy. Egyes orvosok szerint a betegek Stargardt-betegség mindig viseljen napszemüveget, hogy megvédje a szemet az ultraibolya fény. Mások azt sugallják, hogy elkerüljék erős fény általában előnyös . Azonban , még akkor is , ha a beteg követi ezt a két lépést , nincs módja annak, hogy lassítja a betegség előrehaladását .
Szempontok

A felfedezés a genetikai alapját ez a feltétel , van remény, hogy a további kutatások jelzik a lehetséges kezeléseket. Addig betegek Stargardt -kór és családtagjaik kell többet a rendelkezésre álló gyengénlátó szolgáltatások szükséges kiigazításokat a munkavállalási és a haza. Azáltal, hogy ismeri ezeket a lehetőségeket , beteg Stargardt is éljen teljes és hasznos életet.