Wagner -betegség tünetei

Wagner -kór egy nagyon ritka örökletes szembetegség . Elváltozások alakulnak ki a kötőszövet a szem, és a beteg válhat vak. Született gyermekek a szülők a betegség , hogy 50 százalék az esélye a betegség kialakulásának magukat. Egészen a közelmúltig, Wagner gyakran összekeverni Stickler szindróma. Ez hatással lehet az összes népcsoport és a versenyek. Tünetek

Wagner -kór tünetei változhat betegenként . A legtöbb , a gyenge látás jegyezni gyermekkorban. Homályos vagy " fuzzy " vízió , valamint a nehéz éjjellátó gyakori. Vannak, akik fejfájás; mások véreres szemét, és néha véres orra.
jelentősége

Wagner -kórban , a kollagén szöveteket , hogy csatlakoztassa a retina meggyengülnek a sérülések . Néhány beteg csak enyhe gyengülése , míg mások olyan drámai gyengülése , hogy a retina le . A legtöbb beteg panaszkodik a rossz látás , problémák kezdve gyermekkori .
Szempontok

Néha Wagner -kór is nevezik Wagner -szindróma . A szindróma jelzi egy csoportja összefüggő tünetek egy egészségügyi probléma . Egyes orvosok úgy vélik, hogy bizonyos örökletes tulajdonságok , mintha knock- térd vagy bizonyos arc struktúrák vannak jelzi Wagner -kór és az ily módon minősített részeként a szindróma.
Figyelmeztetés

sok éven át, Wagner gyakran nevezik Stickler hüvelyk , és fordítva. Mivel a betegségeket okozó gének már található , a zavart véget ért, bár a körülmények vannak hasonlóságok. Stickler -kór egy genetikai rendellenesség, amely okozhat szemproblémák . Stickler a érinti az összes kollagén szövetet az arca , ami több rendellenességek. Lapos , beesett arc funkciók általában tulajdonított Stickler években.
Treatment

A legtöbb ember Wagner szüksége több szemműtétet , hogy helyrehozza a szem , és megakadályozzák a vakság . Lézeres műtét a retina és a szürkehályog is erősít sok probléma.
Történet

Wagner nagyon ritka, és a legtöbb az orvosok úgy vélik , mindössze 50 család hordozza a genetikai betegség . Wagner fedezte fel 1938-ban Hans Wagner , aki megtalálta elváltozások a retina egy zürichi család .