a Journal of Pathology , a tudósok felfedezték a Pax6 gént, amely hatására a szaruhártya menni átlátszatlan , és vezet a látás elvesztését . Dr. Martin Collison szerint a felfedezés így jobb és kevésbé fájdalmas kezelés ebben a ritka betegség.
Pars planitis
Pars planitis gyulladásos betegsége a szem , amely kezelhető, de vakságot okozhat . Ez érinti mind a gyermekek és a felnőttek . Pars planitis is előfordulhat egyik vagy mindkét szemen , ha folyadék felépíteni , elhomályosítja a látást.
Intraepithelialis Dyskeratosis
Intraepithelialis dyskeratosis egy ritka szembetegség , amely leginkább befolyásolja indiánok Észak-Karolinában . Okoz jóindulatú plakkok a nyálkahártya bélés a szem és a száj . A kutatók a Duke University Medical Center található a gén felelős a betegség , és azt mondta, hogy segíteni fog kezelni ezt a betegséget , és bizonyos daganatok.
Stargardt-betegség
Stargardt -kór egy örökletes betegség, amely hatással van a gyermekek , és vezet a fiatalkori makula degeneráció és gyakran jogi vakság. Csak egy a 10.000 gyermek kap a betegség . Jelenleg nincs gyógymód .
Coats betegség és Leber-féle Military Aneurysm
Coat -kór és a Leber-féle katonai aneurizma általában sztrájk férfiak éves kor között 18 hónapos és 18 éves kor . Duzzanat a szem, kitágult hajszálerek , vérzés a szemét, és egy különálló retina jelen lehet .
Makula Pucker
Makula pucker akkor jelentkezik, ha hegszövet halmozódik fel a szem makula . Ezt okozhatja egy családi retina , a cukorbetegség vagy az öregedés szemmel . A látás elvesztése gyakori.