Stargardt -kór át a gyermekek a szülőktől , akik mindketten hordozzák a recesszív gén mutációi a betegség . A szülő hordozza a recesszív gént , de általában nem sújtott a betegség maga.
Tünetek
korai tünetek lehetnek enyhék , de a betegség előrehaladtával a tünetek romlani fog. Az első szakasz a tünetek közé tartozik a homályos látás , amelyet nem lehet korrigálni szemüveg vagy kontaktlencse , és nehezen tud a homályos szobában , miután a ragyogó napsütésben. Később a tünetek közé tartozik a farkasvakság , progresszív központi látás elvesztése , képtelen meghatározni színek és a központi holttér .
A betegség általában akkor fordul elő , mielőtt a 20 éves , de a tünetek nem veszik észre , amíg középkorú. A betegség progresszív , de változik egyénenként , hogy milyen gyorsan a központi látás elvesztése .
Diagnózis
A szemész elvégzi szemvizsgáló és képes lesz arra , hogy a retina romlása azon kúp -receptor sejtek , amelyek felelősek a központi látás. Ezek a beteg sejtek hatására a fekete lyuk alkotnak a központi látás .
Treatment
Nincs gyógymód a Stargardt -kór. Lézeres kezelésre lehet szükség, ha az erek kezdenek szivárog a retina , de a kezelés nem állítja vissza látásvesztés. Eszközök, mint például a nagy nyomtatott könyvek , fényes lámpa és nagyító segíthet támogatást látásvesztés . Viseljen UVB napszemüveget, amikor a szabadban , hogy ultraibolya sugarak gyártó további károkat a retina .
Solution
Korlátozza a kitettség napsütésben , mivel ez kiválthatja a retina okozott károkat Stargardt-féle betegség. A szülőknek kell alávetni a genetikai tanácsadást, ha van egy története a betegség a családon belül. Lépjen kapcsolatba egy helyi iroda a látássérültek számára a tanácsadás és hogyan kezeljék a látás elvesztése.