Egészség és a Betegség
A Moyamoya-betegség Kelet-Ázsiában a leggyakoribb, de a világon bárhol előfordulhat. Nagyobb valószínűséggel érinti a nőket, mint a férfiakat, és általában az 5 és 9 év közötti gyermekeket érinti.
A moyamoya-betegség oka ismeretlen, de úgy gondolják, hogy genetikai és környezeti tényezők kombinációjával áll összefüggésben. Néhány moyamoya-betegségben szenvedő ember családjában előfordult ez az állapot, míg mások bizonyos fertőzések vagy sérülések után alakulnak ki.
A Moyamoya-betegséget számos vizsgálattal diagnosztizálják, beleértve a mágneses rezonancia angiográfiát (MRA), a számítógépes tomográfiás angiográfiát (CTA) és a digitális kivonásos angiográfiát (DSA). Ezek a tesztek kimutathatják az agy szűk vagy elzáródott artériáit.
A moyamoya-betegség kezelése általában műtétet foglal magában az elzáródott artériák megkerülésére és az agy véráramlásának helyreállítására. Különféle sebészeti technikák használhatók, és a legjobb megközelítés az egyes páciens állapotától függ.
A műtét után a moyamoya betegségben szenvedő betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell kezelőorvosukat, hogy ellenőrizzék állapotukat. Lehetséges, hogy gyógyszert kell szedniük a stroke és más szövődmények megelőzése érdekében.
A moyamoya betegségben szenvedők prognózisa általában jó, de az állapot súlyosságától és az egyén kezelésre adott válaszától függően változhat. Megfelelő kezeléssel a legtöbb moyamoya betegségben szenvedő ember teljes és aktív életet élhet.