Állapot &Tünetei Thalassaemia

Thalassaemia , más néven mediterrán anémia , egy olyan betegség , ami miatt a vér , hogy tartalmazza a nem megfelelő mennyiségű vörös vérsejtek és a hemoglobin . Ez az állapot öröklődik , és a legelterjedtebb egyének olasz , közel-keleti , görög, afrikai, kínai , fülöp-szigeteki és a dél-ázsiai származású . Tünetek

tünetei thalassaemia lehetnek gyengeség , fáradtság, ingerlékenység , légszomj , sötét színű vizelet , sárgaság és sápadt színű bőrt. Egyének súlyos esetekben thalassaemia tapasztalhatnak lassú növekedés , kiálló hasi területen, és az arc csont deformitások .
Kezdete

tünetek thalassaemia kezdődhet a születéskor; egyének thalassaemia általában kiírja a tünetek valamikor előtt 2 éves kor .
alfa - thalassaemia

alfa - thalassaemia akkor fordulhat elő, ha a gyermek örököl egy vagy több hibás géneket szüleitől . Az az állapot súlyosságától függ, hogy hány hibás géneket öröklődnek . Gyermekek egy gén nincsenek tünetei , azok a két gén enyhe tünetek, és a három- gén több súlyos tüneteket .
Béta - thalassaemia

másik típusú thalassaemia a béta- thalassaemia . Gyermek született egy hibás béta hemoglobin gén enyhe tünetek, és a született két hibás gént több súlyos tüneteket .
Szövődmények

egyének thalassaemia fokozott veszélynek vannak kitéve a vér fertőzések és a túlzott vas szintje , amely károsíthatja a májat , szív- vagy endokrin rendszerben .
Treatment

enyhe thalassaemia nem igényelnek kezelést . Egyes esetekben vérátömlesztésre is szükség lehet a műtét , vagy a szülés. Súlyos esetben a thalassaemia szükség lehet a gyakori vérátömlesztés és még csontvelő -transzplantáció .