molekuláris diagnosztikai tesztek a genetikai tartalom betegség információkat . Ezek a vizsgálatok szekvenciaspecifikus régiók DNS azonosítására genetikai mutáció, vagy számszerűsíteni a szintjét bizonyos genetikai anyagok is kifejezhető, egy baktérium , vírus vagy a rák .
Jelentősége
a DNS-szekvencia állhat öröklött vagy véletlenszerű mutáció , amely hatással lehet a valószínűsége, hogy egy betegség kialakulásának , vagy a képessége ahhoz, hogy egy bizonyos kezelés . Hasonlóképpen , a molekuláris diagnosztika képes azonosítani egyes törzsek fertőzés , mint például a H1N1 vírus.
Előnyei
genetikai hajlam egy adott betegség vagy állapot is figyelmezteti az egyén , hogy bizonyos életmóddal, hogy elkerüljék vagy kíséri a fejlődését az adott betegség. Bizonyos mutációk is hatással lehet a kezelési lehetőségek , mivel egyes terápiák eltérően működik , ha a gyógyszer célpont tartalmaz kritikus mutációkat . Ezért az orvos használja ezt a genetikai információt , hogy kiválassza az optimális terápiás stratégia egyes és a betegség.
Hibás
mutáció azonosítani a genetikai hajlam , hogy dolgozzon ki egy bizonyos betegség. Ez azonban nem garantálja , hogy az egyén valóban fejleszteni , hogy a betegség , és felesleges szorongást .
Típusok
molekuláris diagnosztikát azonosítására a fertőző betegségek, mint a chlamydia , gonorrhoea, influenza- vírus és a tuberkulózis, valamint az a hajlam, hogy jelenléte vagy különböző körülmények között , mint például a rák és a cisztás fibrózis.