Genetikai tesztelés a Crohn -betegség

Crohn-betegség egy krónikus fertőzés, okozhat enyhe vagy súlyos gyomor-bélrendszeri tünetek , mint például a hányás, hasmenés, hasi fájdalom és bélgyulladás . Bár még mindig nincs egyértelmű oka Crohn , kutatások azt mutatják, a kapcsolatot a betegség és bizonyos genetikai mutációk . Gének

A kutatók felfedezték, hogy a mutációk CARD15 , más néven NOD2 , gén nem tud valaki egy nagyobb a kockázata a betegség . Vannak még más hét géneket, amelyek kapcsolódhatnak a Crohn .
Nagy kockázatok Csoportok Matton

Crohn- betegség már kimutatták, hogy inkább elterjedt azokban az európai vagy a zsidó örökség . Miután a relatív Crohn hozza meg 20 százalékkal nagyobb a kockázata a betegség.
Testing and Prevention

Ha bebizonyosodik, a tesztelés , hogy a hordozó a Crohn's kapcsolatos genetikai mutációk , bizonyos megelőző intézkedéseket lehet tenni annak érdekében , hogy késleltesse a betegség kezdete .
Research

alapítója az egyesület között CARD15 és a Crohn- Dr. Judy H. Cho azt tanácsolja, hogy a genetikai vizsgálat kizárólag kutatási célokra , mivel nem megfelelő prediktív eszköz.
Treatment

kutatók felfedezni, amely gének köthető Crohn , és milyen funkciókat ezek a gének szabályozzák , képesek megcélozni ezeket a funkciókat a kezelést.